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유비퀴틴 경로-표적에 의한 암 치료 전략

전문가 제언

세포 내 단백질들의 양은 세포에서의 필요량과 생리적 요구에 의해 엄격히 조절되며, 잘못 조절된 단백질 풀은 암들을 비롯한 다양한 형태의 질병을 일으킬 수 있다. 특히 암세포들에서는 종양단백질들과 종양-억제 단백질들 간의 안정성과 균형이 부분적으로 조절되지 않은 프로테아좀-매개 분해에 의하여 암의 생성과 진행을 가져온다.

 

유비퀴틴 분야에 관한 최근 발견들과 E3 연결 효소복합체들의 아집단들의 확인이 암 발생을 방지하려는 유비퀴틴-프로테아솜계(UPS, ubiquitin-proteasome system,) 기능을 변형시키는 새로운 약물분자들 개발에 새로운 기회를 더 제공함으로써 약제개발 산업의 발전을 이끌고 있다.

 

이 리뷰는 강력한 약물 표적으로 작용할 수 있는 유비퀴틴(Ub)경로의 중요 성분들에 관해 살펴보고, Ub경로-표적 암 치료전략의 현황과 미래 전략에 관해 알아본 것이다. 단백질 분해에 기초한 저해제 특히 시간적 및 특이적으로 조절할 수 있는 E3연결효소들(종양단백질이나 종양억제자)이나 탈유비퀴틴효소(DUBs)를 표적하는 저해제 개발을 통한 암 치료전략은 전망이 밝다.

 

결론적으로 UPS를 표적하는 E3연결 효소복합체들과 DUB 저해제들이 암세포들에서 암유발 단백질들의 조절뿐 아니라 종양억제자들에 대한 엄청난 효과들에 기인하므로 미래 항암약제 개발연구의 관심 대상이라 하겠다.

 

항암약제 개발에 종사하는 분자생물학, 약학 그리고 제약회사의 관련분야 연구자들과 기술자들에게 이 리뷰는 제품개발 및 치료전략을 세우는데 좋은 활용자료가 될 것으로 생각한다.

 

저자
Jia Liu, et al.
자료유형
니즈학술정보
원문언어
영어
기업산업분류
바이오
연도
2015
권(호)
1855()
잡지명
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer
과학기술
표준분류
바이오
페이지
50~60
분석자
강*성
분석물
담당부서 담당자 연락처
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