면역형 항암치료제 개발전략

전문가 제언

○ 우리나라는 1992년부터 항암제에 암세포 특이적인 단백질에 대한 단일항체를 붙인 면역항암제를 많이 연구하여 일부 성공하였다. 한편 암세포를 공격, 파괴하는 면역세포(예, T-세포)를 증식하기 위해 APC를 개발하는 연구는 최근 시작했다.

 

○ 생체 내에 있는 APC는 MHC-항원(peptide) 외에 CTL생성에 적합하고 필요한 신호들을 적절히 방출하여 CTL을 적정하게 생성, 방출한다. CD8+T-세포(일종의 CTL)의 방출을 보면 ①T-세포를 활성화하기 위해 IL-2같은 사이토카인을 APC와 CD4+helper 세포가 여러 시간동안 방출해야 한다. ②면역화 되지 않은(native) T-세포를 최초로 활성화하여 CTL을 여러 시간 생산하려면 IL-2를 native T-세포에 있는 CD25에 지속적으로 전달해야 한다. 이때 IL-2를 직접 공급하기보다 APC가 IL-2(cytokine)를 주변 분비(paracrine)형으로 자극하여 IL-2를 생산, 공급하는 기작을 활용해야 한다.

 

○ 3차원적인 지질 2중층(3D-SLB: 3D-Supported Lipid Bilayer)는 지질 2중층에 scaffold(지지대)를 넣어보다 견고한 입자를 만들었다. 이 3D-SLB는 처음 항원 자극을 받은 T-세포(antigen-primed T-cell)에서 CTL반응(생성)을 보다 효율적으로 증가시켰다. 그러나 1차 T-세포 증식을 일으키지 못했다. 이를 보완하기 위해 암세포에서 특이적으로 나온 세포질 막 액포들을 실리카 microbeads와 Latex microbeads에 침착시켰다.

 

○ aAPC로 T-세포 활성화를 향상시키기 위해 표면분자인 사이토카인 방출 입자모양, 리건드 이동성 등의 최적화 선택을 미세크기에 적용해 기능을 향상시켜야 한다. 능동적인 aAPC 면역치료의 효력과 안정을 높이기 위해 유연성, 이동성, 생체적합성을 높이는 연구도 필요하다.

저자

Loek J. Eggermont, Leonie E. Paulis, Jurjen Tel, and Carl G. Figdor

자료유형

니즈학술정보

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2014

권(호)

32(9)

잡지명

Trends in Biotechnology

과학기술
표준분류

바이오

페이지

456~465

분석자

윤*욱

분석물

• 면역형 항암치료제 개발전략.pdf [438,619 byte]

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