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항 튜부린 식물유래약의 분자기작 구명

전문가 제언: ？전문가 제언？

○ 국내에서도 식물유래 항암제에 대한 관심이 높아지고 있으며 신약개발을 위한 연구가 활발히 진행되고 있다. 그리고 항튜부린 작용에 관한 일부 연구결과도 발표된바있고 현재도 학계 및 산업계에서 활발히 진행되고 있는 것으로 알려지고 있다.

○ 상품화된 항암제가 지금 제약회사에서 생산되지만 그들의 대부분은 원래 자연의 소스로 특히 식물로부터 얻어진 것이다. 식물 또는 해양식물로부터 분리된 구조적으로 다양한 화합물이 정제되고 그리고 항암생물활성을 위해 합성되었다. 이들중 몇 가지 분자들은 미소관 세포골격을 표적으로 하는 항암제급(class)에 속하는데 미소관을 안정화시키거나 불안정화시키는 작용을 한다.

○ 치료제로 사용되는 이들 항암제활성의 특성을 이해하기위해서는 튜부린과의 상호작용을 완전히 이해하는 것이 필요하다. 미소관 세포골격에 대한 항암제 효과의 분자기초를 이해하는 것이 보다 강력한 약리학적 활성과 부작용이 적은 유사체를 설계하는데 중요한 단계가 될 것으로 생각된다.

○ 새로운 잠재력이 있는 항튜부린분자의 특성이 알려졌을 때 그 구조가 보통 세 가지 선도화합물인 파크리탁셀, 빈블라스틴, 그리고 colchicine의 구조와 비교하게 된다. 그러나 많은 예에서 다른 구조를 가진 분자가 같은 튜부린 결합부위에 결합할 수 있으며 반대로 비슷한 구조를 가진 많은 분자가 다른 생물학적 표적에 결합할 수도 있는 것으로 나타난다.

○ 현재 알려진 식물유래 항튜부린 약들을 보면 이떻게 미소관 표적제제를 동정하며 또 그들의 활력 특성을 생물물리학 및 생화학적 연구를 통하여 알아냈는지를 이해할 수 있다. 그리고 초기 활성기작이 알려진 분자들에 대해 어떤 항암제 개발전략을 세울것이며 또 새로운 전망을 보여주는 생물표지를 어떻게 개발할 수 있는지를 발견할 수 있을 것으로 생각된다.

저자: P..Barbier et al
자료유형: 니즈학술정보