시신경척수염의 진단과 분류

전문가 제언

시신경척수염(neuromyelitis optica: NMO)은 중추신경계(CNS)의 자가면역성 질환으로서 주로 척수와 시신경을 침입한다. 이 증상은 1870년 Allbutt에 의해 처음 기술되었지만 1894년 16증례를 검토한 Devic에 의해 NMO이라는 병명이 만들어졌으며 지금도 Devic's syndrome으로 불리기도 한다. 그 당시에 NMO는 중증의 단상성(monophasic) 질환으로 급성 척수염과 시신경염을 포함하는 다발성경화증(multiple sclerosis: MS)의 희귀한 변종의 하나로 간주되었다. 그러나 2004년 NMO의 혈청학적 지표로 Aquaporin-4 항체(AQP4 Ab)와 NMO-IgG가 동정되면서 많은 새로운 사실들이 밝혀지게 되었다.

 

NMO는 MS와 유사하게 남성보다 여성에서 더 빈번하게 발생하며 환자의 평균 연령은 35~45세이다. 이 질병은 주로 산발성으로 나타나며 가족력은 3% 이내로 낮은 수준이다. NMO는 전 세계적으로 나타나지만 백인에서 발생빈도가 낮고 특히 아시아 국가에서 발생빈도가 높다. 국가별로는 쿠바에서 10만 명 당 0.5명, 멕시코에서 1.0명, 미국에서 1.4~2.8명, 덴마크에서 4.4명으로 보고되어 있다. 일본에서는 NMO/MS의 비율이 서방국가 보다 특별히 높은 것으로 알려져 있다.

저자

Tali Drori, et al.

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2014

권(호)

13()

잡지명

Autoimmunity Reviews

과학기술
표준분류

바이오

페이지

531~533

분석자

김*한

분석물

• 시신경척수염의 진단과 분류.pdf [242,329 byte]

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