산발성 봉입체근염의 진단과 분류

전문가 제언

산발성 봉입체근염(sporadic inclusion body myositis: sIBM)은 아직 병인이 분명하게 밝혀지지 않은 골격근에서 발생하는 진행성 및 퇴행성 염증질환이다. 또한 sIBM은 다발성근염(polymyositis) 및 피부근염(dermatomyositis)과 함께 주요 염증성 근질환의 한 종류이다. 근섬유막의 염증, 근섬유의 괴사, 혈청 중 근육 효소의 상승 등과 같은 유사한 병증 때문에 sIBM은 다발성근염으로 잘못 진단되기 쉽다. 유전적(hereditary) 봉입체근염(hIBM)은 조직학적 및 초미세구조상의 소견에서 sIBM과 유사하지만 염증이 없는 분명한 차이점을 갖고 있다.

 

sIBM의 발생빈도는 100만 명 당 4.5~9.5명으로 추산되지만 50세 이상의 중장년층에서는 35명으로 크게 상승된다. 최근의 연구에서는 지리적 위치에 따라서 차이를 보여 터키에서 1.0명, 네덜란드에서 4.7명, 일본에서 9.8명, 서부 호주에서 50명의 큰 편차를 나타내었다. 한편 이와 같은 다양한 차이는 실제로 이 질병의 발생빈도가 과소평가되고 있다는 사실을 시사하고 있다. 전 세계의 많은 조사에서 sIBM은 50대 이상에서, 특히 여성 보다 남성에서 더 많이 발생하는 근질환의 하나로 알려져 있다.

저자

M. Catalan, et al.

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2014

권(호)

13()

잡지명

Autoimmunity Reviews

과학기술
표준분류

바이오

페이지

363~366

분석자

김*한

분석물

• 산발성 봉입체근염의 진단과 분류.pdf [229,085 byte]

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