Galectin-1의 VEGFR2 배후 조정

전문가 제언

종양에서 신생혈관생성은 암치료에 오랜 동안 표적이 되었고, Bevacizumab와 같은 항-VEGF 항체는 지금 사용하고 있다. 항-VEGF 면역 치료는 순수 보조제로서 효과가 있으나, 계속 치료에는 종양의 무반응으로 실패하는 경우가 많다. 항-VEGF 사용한 상태에서 종양의 신생혈관생성 기작은 밝혀졌다. 예로서 종양과 스트로마 세포에서 생산되는 G-CSF는 골수 세포를 종양에 보충하고, 그들의 확산을 증진하고, 신생혈관생성 통로를 활성화 한다. Cell의 이번 호에서, 갈렉틴-1(galectin-1)이 항-VEGF-A 무반응 종양에서 종양 진행을 촉진하는 것을 설명한다.

갈렉틴-1은 당단백질과 당지질에 붙어 있는 glycan을 인식하고 포유동물에 있는 glycan-결합 단백질의 일종이다. 14 가지 갈렉틴이 있으며, gal(갈락토스)에 결합하고 젖당에 결합이 억제되는 것으로 구분한다. 갈렉틴-1은 분자량이 대략 14.5 kDA이고, 중합체로 되어 있다. 하나의 CRD(carbohydrate recognition domain)이 있고, 결과로 glycan 결합에 의하여 중합체가 된다. 갈렉틴-1은 당단백질을 glycan으로 연결하거나, 옆에 있는 같은 세포나 다른 세포의 당단백질을 연결한다. 갈렉틴은 세포 표면에 있는 당단백질을 교차 결합하고, 사이토카인과 성장인자 수용체를 세포의 표면에 오래 머물게 함으로 신호의 강도와 지속 기간에 영향을 준다.

 

저자

Stanley P.

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2014

권(호)

156()

잡지명

Cell

과학기술
표준분류

바이오

페이지

625~626

분석자

정*식

분석물

• Galectin-1의 VEGFR2 배후 조정.pdf [208,331 byte]

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