기억 손상을 치료하려는 신약(PDE4D 억제제) 개발 전략

전문가 제언

1. PDE4D 억제제의 성상

○ 체내의 신호전달 경로에서 두 번째 전달체(messenger)인 cAMP와 cGMP가 중심 역할을 하는 것은 확실하며, 이들의 세포 내 수준은 포괄적 패밀리(family)의 가수분해 효소인 포스포디에스테라제(phosphodiesterase, PDE)의 작용에 의해서 조절된다. 이들 중에서 PDE4 과는 cAMP에 특이적이며 체내의 대부분 부위에서 표현된다.

 

○ 최근 15년간의 연구에서 신경 장애 치료를 위하여 PDE 저지로써 뇌내 cAMP를 상승시키는 방안이 제시되고 있다. cAMP의 가수분해를 방지하여 PDE4 저지물들이 세포 내 신호 전달을 높이게 되며 최종적으로 PDE4D가 핵심 역할을 하게 되는 것으로 규명되었다. 이 이성체는 rolipram과 같은 범 PDE4D 억제제에 의한 구토와 관련이 있을 것으로 추정하고 있다.

 

저자

Olga Bruno, et al.

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2014

권(호)

85()

잡지명

Neuropharmacology

과학기술
표준분류

바이오

페이지

290~292

분석자

신*오

분석물

• 기억 손상을 치료하려는 신약(PDE4D 억제제) 개발 전략.pdf [213,151 byte]

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