화학합성으로 제조하는 생의약품

전문가 제언

대부분의 생 의약품은 재조합 유전자를 통하여 생체 시스템(예; 미생물, 식물 세포 혹은 동물 세포)에서 생산되는 크고 복잡한 분자이거나 불균일 혼합물이다. 생물제제는 이제 암, 자가면역질환 및 당뇨병 같은 광범위한 질병을 치료하는데 이용되고 있다. 머지않아 100대 의약품 중 절반이 생물제제가 될 것이다. 예로써 Roche의 항암제 아바스틴(Avastin)과 AbbVie의 항염증 항체 휴미라(Humira)를 들 수 있다. 생물제제는 순도, 성분 및 생산 면에서 저분자량 약품과는 근본적으로 다르다. 저분자량 약품은 화학합성에 의하여 원자수준 정밀도에서 미세조정되어 전형적으로 균일하고 명확한 구조를 갖는다.

 

미국 Sloan-Kettering 암연구소의 왕 등은 생물제제인 에리트로포이에틴( EPO: erythropoietin)을 단일 순수한 형태로 전체를 화학합성에 의하여 제조함으로써 생물제제와 소분자 의약품의 간격을 좁혔다. EPO는 166개의 아미노산으로 된 당단백질(glycoprotein) 호르몬으로써 적혈구의 생산을 조절한다. 순수하고 균일한 EPO를 생산하는 주요 애로점은 세포는 단백질을 당화한 상태(glycoforms)의 혼합물로 생산한다는 점이다. 이 단백질은 광범위하고 다양한 당화(복합당의 첨가)가 4곳(세린 126 및 아스파라긴 24, 38, 83)에서 진행되기 때문이다.

저자

Linda C. Hsieh-Wilson, Matthew E. Griffin

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

식품·의약

연도

2013

권(호)

342()

잡지명

SCIENCE

과학기술
표준분류

식품·의약

페이지

1332~1333

분석자

이*용

분석물

• 화학합성으로 제조하는 생의약품.pdf [241,832 byte]

이미지변환중입니다.