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T 세포 교차-반응에 초점

전문가 제언

면역 시스템은 여러 병원체에 대한 특수한 숙주-방어 반응을 설명한다. CD4+와 CD8+ T 세포는 pMHCs(major histocompatibility complex -encoded molecules)에 의한 병원체 펩티드를 인식하는 TCR(T cell receptor) 고용한 숙주 방어 기전에 기여한다. TCR은 이형이합체 (αβ)이고, 뉴클레오티드 삽입과 체세포 유전자의 조합에 의하여 1020 종류가 넘는다. 실제로 이런 다양성은 우주의 어느 병원체에 의하여 발현되는 하나의 항원에 반응하기에 충분하다. 명확한 것은 모든 TCR은 많은 뚜렷한 pMHC 리간드를 인식하는데, 흉선에서 발달된 T 세포는 자기-펩티드를 선택을 하고, 상승 펩티드의 모방에 대하여 반응하는 것이다.

 

TCR 인식에서 교차-반응은 광범위하게 받아지고 있으나, 어떤 특정 TCR의 교차-반응의 연장은 무엇이고, 그런 교차-반응의 양상이 있는지에 대한 의문은 조명되어야 한다. 저자들은 5 개 CD4+ TCRs의 교차-반응을 연구하였는데. 세 개 (2B4, 5cc7과 226)는 I-Ek MHCII를 나타내는 나방의 시토크롬 C를 인식하는 생쥐에서 얻었고, 2 개 (Ob.1A12와 Ob.2F3)는 자가 항원 MBP85-99 (미엘린 단백질)을 인식하는 다발성 경화증 환자에서 얻었다. 그들은 두 개의 알려진 상승 pMHCs에 대한 펩티드를 고안하였고, 효모 세포의 표면에 있는 MHC와 결합하는 1 x 108 다른 펩티드 발현을 얻었다.

저자
J. N. Mandl and R. N. Germain
자료유형
연구단신
원문언어
영어
기업산업분류
바이오
연도
2014
권(호)
157()
잡지명
Cell
과학기술
표준분류
바이오
페이지
1006~1008
분석자
정*식
분석물
담당부서 담당자 연락처
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