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첨단기술정보

리보솜 구제 기구

전문가 제언: 진핵세포들에서 표준 mRNA 번역과정 동안, 리보솜들은 그들이 mRNA의 정지 코돈과 만나면 eRF3-eRF1에 인식 결합된 다음, eRF3에 의한 GTP의 GDP로의 가수분해에 의해 리보솜으로부터 eRF3가 분리되고 ABCE1(ATP-결합 카세트 단백질)의 결합을 허용한다. ABCE1은 eRF1와 협조하여 완성된 폴리펩티드 사슬의 방출을 촉매하고, 떨어져 나와 재활용된다. 그러나 하나의 종결코돈이 결여된 mRNA를 번역하는 리보솜들은 번역 종결 경로로 들어갈 수 없으며, 그 결과 mRNA의 3’말단에서 정지된다. 합성 보고자들을 사용한 연구들에서 Dom34(eRF1과 동족체 단백질)가 이처럼 손상된 mRNA들에서 정지된 리보솜들을 구제한다는 것이 보고된 바 있지만, in vivo에서 실질적 Dom34에 대한 mRNA 기질들에 관한 것은 확인된 바 없었다.

Guydosh와 Green(Cell, 156, 950-962, 2014)은 야생형 효모(S. cerevisiae)와 Dom34가 없는 효모균주(dom34Δ)를 사용하여 mRNA 상에서 리보솜들의 위치, 사용 및 분포를 전체적으로 모니터할 수 있는 리보솜 profiling 연구를 수행하였다. 연구 결과에서 그들은 Dom34가 HAC1 mRNA와 같이 절단된 mRNA의 3’-말단에서 정지된 리보솜들이 실제로 재순환시킴을 보였고, 또 여러 세포 mRNA들의 비암호화 부위(UTR)로부터의 리보솜 재순환도 일으킴을 확인하였다.