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혈관질환의 산화스트레스와 약물학적 예방

전문가 제언: ○ 심장병은 태어날 때부터 있는 선천성 심장병과 살아가면서 발생하는 후천성 심장병이 있으며, 각 부위에 생기는 질환들로 분류할 수 있고. 심장혈관의 위험요인은 NADPH 산화효소, xanthine 산화효소(XO), 미토콘드리아 전자전달사슬(ETC) 그리고 내피 기능장애 질소산화물 합성효소(eNOS의)로 인하여 발생하는 활성산소(ROS)의 생성이다.

○ 인체 내에서 발생하는 활성산소는 적절한 위치와 시간, 적절한 양이 생성될 때 긍정적인 영향을 미치며, 또한 우리 신체의 방어기전 역시 선천적 면역과 적응성면역이 있어 유해산소에 의한 독성을 해소시킬 수 있지만 초과산화물 불균등화효소(SOD), 과산화수소분해효소, 글루타티온 과산화효소(GPX), 헴 산소첨가효소 (HO), 파라옥소나아제(PON) 등 과 같은 산화방지제 방어체계보다 용량이 초과되었을 때는 동맥경화를 촉진 할 수 있는 산화 스트레스가 된다.

○ 산화 스트레스를 예방하기 위한 약리학적방법은 중요한 치료법으로서 많은 관심을 모으고 있으며 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEIs)와 안지오텐신 II 수용체 1 형 차단제(ARBs), 스타틴(statins), 네비보롤(nebivolol), 펜타 에리트리틸테트라나이트레이트(PETN), 레스베라트롤(resveratrol), 미토콘드리아 대상 항산화제등 일부 약물과 새로운 치료 방법은 산화 스트레스를 예방하고 혈관질환도 예방 할 수 있을 것이다.

○ 인간이나 동물의 생과 사를 가름하는데 가장 중요한 확인 방법은 호흡과 심박동이며 세포에 공급된 산소가 호기성 대사에 이용되는 곳이 바로 세포내에 존재하는 미토콘드리아(mitochondrion)이다. 미토콘드리아에는 내막과 외막이 존재하는데 내막은 일반적으로 수소이온 이외의 이온에 대해서는 투과성이 없는데 선택적 투과성을 이용한 MitoQ 같은 새로운 약제의 등장은 미토콘드리아의 중요성을 일깨우고 있다.

○ 미토콘드리아 대상 새로운 산화 방지제를 개발하거나 약리작용점 이나 신약제개발을 연구하는 연구자 활성산소의 위해작용과 산화스트레스에 관심 있는 연구자들에게 도움이 되었으면 한다.

저자: Huige Li, Sven Horke, and Ulrich Forstermann
자료유형: 학술정보