인간 로타바이러스의 세포부착단백질은 A-타입 조직혈액그룹항원과 특이적으로 반응한다

전문가 제언

많은 다른 바이러스와 마찬가지로 유아위장염의 주된 원인인자인 로타바이러스(Rt: Rotavirus)의 초기세포부착은 특이적인 세포 glycan과의 상호작용에 의해 매개된다. Rt 스파이크 단백질인 VP4의 말단에 위치하는 VP8* 도메인이 그 상호작용을 매개한다. Sialidase-민감성 동물 Rt 종은 말단 sialic acid(Sia)와 glycan이 결합하지만 sialidase-비민감성 인간 Rt 종은 GM1과 같은 내부 Sia와 glycan이 결합한다는 것이 기존 패러다임이다. 비록 동물 종에서 Sia의 관련성이 결정학연구에 의해 확실히 뒷받침되고 있으나 인간 Rt의 VP8*가 어떻게 Sia와 상호작용하고 그 세포부착이 반드시 sialoglycan과 관련되는지의 여부는 아직 불명하다.

여기서 저자 등은 인간 Rt종의 VP8*이 A-타이프 조직혈액그룹항원(HBGA: Histo-Blood Group Antigen)을 특이적으로 인식함을 증명하였으며 또한 HT-29 세포에서 바이러스 감염성이 항-A-타이프항체에 의해 무효화되고 아울러 A-타이프 HBGA를 발현하도록 유전적으로 수정된 Chinese 햄스터 난소세포에서 유의하게 강화됨을 입증함으로서 인간 Rt의 초기세포부착에 대한 새로운 패러다임을 제공하였다. HBGA들은 점막분비물, 상피세포와 적혈구 상에 존재하는 유전적으로 결정된 당질배합체이고 Helicobacter pylori와 노로바이러스와 같은 위 병원균에 대한 민감성과 세포부착인자로 인정된다. 저자 등의 결정학적 연구는 A-타이프 HBGA가 동물 Rt의 VP8*에 있는 Sia와 동일한 부위에서 인간 Rt VP8*에 결합한다는 것을 입증하였으며, 같은 구조적 골조 내에서의 미묘한 변화가 어떻게 그와 같은 수용체 전환을 하게하는지를 제시하였다. 이 결과들은 특이적 인간 Rt종에 대한 숙주의 민감성과 발병이 세계인구 간의 서로 다른 HBGAs의 유전적으로 조절된 발현에 의해 영향을 받을 가능성을 제기한다.

저자

Liya Hu, et. al

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2012

권(호)

485

잡지명

Nature

과학기술
표준분류

바이오

페이지

256~259

분석자

신*현

분석물

• 인간 로타바이러스의 세포부착단백질은 A-타입 조직혈액그룹항원과 특이적으로 반응한다1.pdf [281,674 byte]

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