새로운 단일분자 형광관찰법에 의한 단백질구조 변화의 가시화

전문가 제언

○ 단백질은 생명현상을 유지하기 위해 필수의 생체 분자이다. 생체 내는 단백질 합성장치(Liposome)에 연줄,DNA의 정보를 바탕으로 한 아미노산이 수주 상으로 결합된 단백질은 탄생한다. 그러나 합성된 직후의 단백질은 변성된 구조를 보이나 기능은 없고 단백질 기능을 갖으려면 특정의 구조를 중첩하여 활성부위가 구축되는 것이 필수적이다.

○ 단백질의 구조변화는 단백질이 개변(수식)된 2개의 형광색소 간의 거리변화로 계측 된다. 실제로는 단백질이 개변된 공여체 (donor)와 수용체(receptor)라 불리는 형광색소의 형광강도를 각각 계측한다. 도너 와 액셉타의 거리가 멀어지면 공여체의 형광강도가 관측되고 반대로 거리가 가깝게 되면 수용체의 형광 강도가 관측된다.

○ 변성상태의 특성을 조사하기위한 모델 단백질로서 형광색소로 변경시킨 녹농균 유래의 Cytochrome c 를 구조변화의 지표로서 C 말단에 형광색소 Atto532를 개변(修飾)시키고 시이토 크롬 c 의 N 말단 측에는 heme가 존재 하여 개변시킨 형광색소의 소실광자로 작용시켜 heme가 c 말단에 변경시킨 형광 색소에 가까워지면 형광강도가 작아지고 heme가 형광 색소에서 떨어지면 형광강도는 크게 된다. 결국 시토크롬 c의 구조변화는 형광강도의 변화로서 검출할 수 있다.

○ 이와 같이 단백질의 구조변화와 기능성의 관련성은 밝히는 것이 앞으로의 과제이고 현재 개발한 1분자 계측장치가 단백질의 중첩 연구에만 머물지 않고, 단백질의 기능 연구에 응용되어, 농화학 분야에 새로운 전개를 이끌어 내는 것이 기대된다.

저자

Kiyoto KAMAGATA

자료유형

학술정보

원문언어

일어

기업산업분류

식품·의약

연도

2013

권(호)

51(1)

잡지명

化學と生物

과학기술
표준분류

식품·의약

페이지

22~27

분석자

이*갑

분석물

• 새로운 단일분자 형광관찰법에 의한 단백질구조 변화의 가시화.pdf [329,245 byte]

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