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꼬마선충에서 폴리글루타민-리피트 단백질에 의한 비 아포토시스 발달세포 사의 조절

전문가 제언

세포사멸은 필수적인 발달하는 세포의 운명이다. 꼬마선충(Caenorhabditis elegans)에서 생식선 신장을 일으키는 링커세포의 예정세포 사(programmed death)는 caspases 및 아포토시스 반응기와는 독립적으로 진행된다. 링커세포사멸을 촉진하는 유전자를 확인하기 위해 저자 등은 게놈 전체의 RNA 간섭검색을 실시하였으며, 링커세포사멸은 내인 성 폴리글루타민-리피트를 암호화 하는 유전자 pqn-41을 필요로 함을 입증하였다. pqn-41은 독자적으로 기능하며 링커세포사멸 개시 시 발현된다. pqn-41 발현은 마이토젠-활성화 단백질 인산화효소 SEK-1에 의해 조절되는데 그것은 세포사멸을 촉진하는 아연집게(zinc-finger) 단백질 LIN-29에 유사한 기능을 한다. 링커세포사멸은 정상 척추동물 발달과 폴리글루타민-유발 신경변성과 관련된 세포사멸과 형태학적으로 유사하다. 따라서 저자 등의 결과는 후생동물 발달과 질병에서 비 아포토시스 세포사멸을 이해하는데 분자수준의 효과를 제공할 것이다.
저자
Blum, E. S. et. al.
자료유형
연구단신
원문언어
영어
기업산업분류
식품·의약
연도
2012
권(호)
335
잡지명
SCIENCE
과학기술
표준분류
식품·의약
페이지
970~973
분석자
신*현
분석물
담당부서 담당자 연락처
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