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FDA 개정안은 현실화에 점차 접근

전문가 제언
미 식품의약국(FDA)에 약품부족을 다루고, 약품과 장치 승인에 많은 새로운 영향력을 실어주는 법안이 하원 표결에 부쳐졌다. 지난 주 387-표결에서, 워싱턴 DC, 미 하원은 식품의약국 개정안을 통과시켰다. “이 표결은 안전에 대한 혁신과 접근, 효능적인 의료 생산품을 위한 지원을 의미한다.”고 의회 표결 후 성명에서 FDA 국장 Margaret Hamburg는 말했다.

이전의 국가예산에 대한 언쟁과는 달리, 의회 법안 통과에 민주당과 공화당은 협력하였는데, 내용은 하원 표결 1주전에 미 상원을 통과한 것과 비슷하다. 상원의 건강, 교육, 노동, 연금 상임위원회의 의장인 민주당 Tom Harkin 의장과 공화당 Mike Enzi 부의장은, 상원 법안이 ‘선거 해의 정치와 당파’를 어떻게 극복했는지를 찬양하는 공동성명을 발표하였다. 현재 두 법안은 통과를 위해 상정되어있는데, 쉽게 통과될 것으로 예상된다. 하원 지도자에 따르면, 의회 마감인 7월4일 전에 최종 법안이 합의될 수 있다고 한다.
저자
Vivien Marx
자료유형
연구단신
원문언어
영어
기업산업분류
바이오
연도
2012
권(호)
379
잡지명
The Lancet
과학기술
표준분류
바이오
페이지
2135~2135
분석자
김*범
분석물
담당부서 담당자 연락처
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