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β-세포 특이적 유전자 발현 억제

전문가 제언
○ β-세포를 비롯한 특정기능을 갖고 있으면서 자라지 않는 특정세포들은 β-세포처럼 특정세포 특이적 유전자 발현 억제/촉진 능력을 갖고 있다. β-세포의 이런 능력은 저혈당, 고혈당을 방지해 정상혈당을 유지케 하는 원동력이다. 췌도를 증식하려면 이런 능력이 깨져야 하고, 자란 β-세포는 인슐린 생성 및 분비능력이 크게 감소한다.

○ 3차원(3D)으로 췌도를 증식하여도 산소결핍으로 인해 β-세포 특이적으로 발현이 억제되었던 성장 촉진 유전자들이 발현해 β-세포들을 잘 자라게 한다. 그러나 산소결핍은 β-세포 특이적으로 발현이 촉진되었던 유전자들의 발현을 억제해 인슐린 생성 및 분비기능이 크게 감소하는 부작용이 있다. 따라서 증식 후 기능을 회복시키는 분화프로토콜을 개발해야 한다. 이를 위해 증식 전후 β-세포 특이적 유전자 발현 억제/촉진의 변화를 규명해야 분화프로토콜 개발의 기초를 만들 수 있다.

○ 햇빛, 산소농도, 온도, 영양상태, 신체적 활동량, 자외선 등 다양한 환경요인들도 정상적인 β-세포 특이적 유전자 발현 촉진/억제능력에 큰 영향을 미쳐서 당뇨병 뿐 만 아니라 다양한 질병을 유발한다. 이들에 대한 연구는 다양한 질병들을 예방하고 건강한 고령사회를 만드는 데 중요한 역할을 한다. 국가적 차원에서 지원, 수행해야 할 과제다.

○ β-세포 특이적 유전자 발현 촉진/억제 특이성도 진화의 결과여서 그 특이성도 종(species)에 따라 다르다. 예로서 쥐(rat)의 β-세포는 당 운반체로 GLUT2가 많이 발현해 당(glucose)구조와 비슷한 cytotoxic(세포독성)한 alloxan, streptozotocin들이 쉽게 rat(쥐) β-세포 내로 들어간다. 때문에 rat β-세포는 많이 발현해 이들 toxin(독성 물)이 사람 β-세포 내로 들어가지 못해 사람 β-세포는 이런 독성 물에 저항(resistant)한다. 따라서 이런 큰 차이 때문에 특정의약품의 안전성, 기능을 쥐 실험을 통해 입증되었더라도 사람에 적용키 어렵다. 이런 이유로 개발된 신약은 반드시 동물실험과 임상시험을 통해 입증된 후 사용해야 한다.

저자
Frans Schuit, Leentje Van Lommel, Mikaela Granvik, Lotte Goyvaerts, Geoffroy de Faudeur,
자료유형
학술정보
원문언어
영어
기업산업분류
바이오
연도
2012
권(호)
61
잡지명
Diabetes
과학기술
표준분류
바이오
페이지
969~975
분석자
윤*욱
분석물
담당부서 담당자 연락처
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