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1,1-다이비닐알렌

전문가 제언
기본적인 탄화수소 구조에 대한 연구는 이들의 구조, 반응 및 메커니즘의 보다 깊은 이해를 증진시켰다. 이러한 연구는 또한 새로운 합성 방법, 전략 및 전술의 개발을 유도하였다. 설계된 분자의 많은 군이 합성되었지만, 아직도 이들의 많은 수는 만들어지지 않고 있다.

연구자는 안정성이 크게 낮은 덴드라알렌의 친척이며 대부분 C=C결합이 많은 작은 분자의 하나인 1,1-divinylallene의 최초 합성을 보고한다. 휘발성과 분해에 대한 경향의 관점에서 탄화수소는 용액에서 가장 잘 다루어졌다. 1,1-divinylallene단지 7개의 탄소로 그러나 4개의 C=C결합으로 만들어진 가장 π-결합이 많은 탄화수소이다.

단일- 및 bis-부과물을 분리할 수 있는 능력은 분명히 미래의 합성적인 응용의 길을 열어줄 것이다. 이는 세 개의 Diels?Alder 반응에서 각각의 서로 다른 친다이엔체의 형성을 가능하게 할 것이다.


저자
Katie M. Cergol, Christopher G. Newton, Andrew L. Lawrence, Anthony C. Willis, Michael N. Paddon-Row, and Michael S. Sherburn
자료유형
연구단신
원문언어
영어
기업산업분류
화학·화공
연도
2011
권(호)
50
잡지명
Angewandte Chemie International Edition
과학기술
표준분류
화학·화공
페이지
10425~10428
분석자
김*원
분석물
담당부서 담당자 연락처
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