Au-TiO2 상에서 CO산화의 메커니즘과 활성자리

전문가 제언

산화티타늄에 지지한 금 나노입자는 낮은 온도에서도 CO의 산화에 촉매활성이 매우 높다. 분자 규모에서 반응메커니즘과 활성자리를 결정하기 위한 강력한 연구에도 불구하고 O2 분자의 반응 자리와 활성메커니즘 및 촉매 활성에서 수분의 역할과 그 영향에 대해서는 아직 공감된 이론이 없다.

이 연구결과 CO 산화자리는 TiO2에 부착된 금 입자의 표면에 위치한 금 원자이고 CO 산화를 위한 촉매 활성은 모서리 또는 가장자리의 분율의 변화나 또한 양자 크기에 의해 유도되는 전자적 금 입자구조의 변화에도 관계가 없음을 제시하였다.

반면에 400K에서 TOFs는 평균 금 입자크기에 무관하게 거의 일정하여 CO 산화자리는 고온에서 금 금속표면에서 새로이 생겨난다는 것을 보여주었다. 그러므로 반응 메커니즘과 활성 자리는 낮은 온도(<320K)와 높은 온도(>320K)범위에서 서로 다르다고 결론지을 수 있다.

저자

Tadahiro Fujitani and Isao Nakamura

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

화학·화공

연도

2011

권(호)

50

잡지명

Angewandte Chemie International Edition

과학기술
표준분류

화학·화공

페이지

10144~10147

분석자

김*원

분석물

• Au-TiO2 상에서 CO산화의 메커니즘과 활성자리.pdf [208,348 byte]

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