약물방출 스텐트의 장기적 안정성 및 효율

전문가 제언

1세대 약물방출 스텐트(drug-eluting stents, DES)는 스텐트 내의 재협착 및 혈관재형성술 반복경우가 적기 때문에 심장혈관 질병에 널리 사용되고 있다. 그러나 빈도가 낮기는 하지만, 후기 스텐트 혈전문제와 염증, 내피화의 지연 및 후천성 스텐트의 재부착 오류 등이 안정성문제로 제기 되고 있다. 이 때문에 2세대 DES가 개발되었고, 연구의 초점도 6개월의 혈관조영 종료시점으로부터 더 긴 5년까지로 임상추적을 바꾸었다. 새로운 장비를 갖춘 종료점과 더 큰 샘플크기가 우월성 임상(superiority trial)으로부터 비열등성 임상시험(non-inferiority trial)으로 변동시켰다.

저자

Jens Flensted Lassen

자료유형

연구단신

원문언어

영어

기업산업분류

식품·의약

연도

2011

권(호)

377

잡지명

The Lancet

과학기술
표준분류

식품·의약

페이지

1213~1214

분석자

이*현

분석물

• 약물방출 스텐트의 장기적 안정성 및 효율.pdf [206,064 byte]

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