송사리를 사용한 파골세포 라이브이미지의 새로운 세계

전문가 제언

○ 파골세포와 골아세포는 뼈 조직의 양을 조절하는 수단이 된다. 즉 골아세포는 뼈를 형성하는 반면 파골세포는 뼈를 다시 흡수한다. 파골세포는 Monocyte/Macrophage세포주의 세포융합에 의해 만들어지며 그 특징은 TRAP과 Cathepsin K를 높게 발현하는 것이다.

○ 골아세포와 파골세포의 세포내 작용은 뼈의 항상성유지에 결정적인 요소이다. 1980년대에 골아세포에 의한 파골세포의 조절작용이 제안된 이래 여러 인자들이 골아세포에서 분리되어 파골세포의 분화와 기능을 조절하는 것으로 알려졌다. 그러나 골리모델링 과정중에 골아세포가 어떤 메커니즘에 의해 파골세포를 조절하는지는 아직도 불명확하다.

○ 반면 대부분의 뼈의 대사질병들이 이들 파골세포와 골아세포의 상호작용의 붕괴와 관련이 있다는 것은 인정되고 있다. in vitro에서의 파골세포와 골아세포/간질세포 간의 상호작용에 대해서는 많은 보고가 있으나 이를 뒷받침할 형태학적 연구는 거의 없다.

○ 최근 SEM(Scanning electron microscopy)과 TEM(Transmission elect- ron microscopy)으로 마우스의 절개된 표본에서 세포간의 작용을 연구한 보고가 발표되었다. 그러나 절개된 상태의 세포 간 상호작용이 완전한 생명체가 항상성을 유지하는 뼈 리모델링 과정 중의 상호작용과 같다고 인정할 수 있는지는 의문이다.

○ 그러므로 메다카의 골아세포와 파골세포의 상호작용을 항상성을 유지하고 있는 in vivo 상태의 이미징에서 관찰할 수 있다는 것은 앞으로 아직도 수많은 인자들에 의해 항상성이 유지되는 뼈 리모델링 메커니즘의 규명을 위해 획기적인 방법이라 생각된다. 뼈의 질환이 날로 증가하고 있는 국내에서도 이 방법으로 새로운 작용물질들의 규명은 물론 메다카보다 우수한 새로운 모델생물의 개발에도 적극 참여해야 할 것이다.

저자

Masahiro Chatani et al

자료유형

학술정보

원문언어

일어

기업산업분류

바이오

연도

2011

권(호)

30(3)

잡지명

細胞工學

과학기술
표준분류

바이오

페이지

272~276

분석자

백*화

분석물

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