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암에서 세포 이동을 억제하는 유전자치료를 위한 바이러스 전달체

전문가 제언: ○ 암 치료를 위해 방사선과 약물치료가 널리 적용되고 있지만 암세포의 증식과 세포의 이동을 제한하는 데 한계가 있고 치료에 저항성을 낳고 있다. 암 유전자치료에 바이러스로 전달하는 방법이 기대를 모으고 있다. 바이러스 벡터는 비바이러스 벡터에 비해 표적세포에 유전자를 전달하는 데 효과적이다.

○ 안전성을 고려해 비복제 바이러스 벡터가 백신개발에 유전자 대체치료와 함께 지난 20년 동안 많이 연구되고 있다. 치료를 위한 바이러스 벡터가 최근에는 그 효과와 안전성에 많은 진전을 보이고 있고, 지금은 세포 내에서 비복제 벡터에서 복제할 수 있는 형태로 변하고 있다.

○ 전에는 암 용해벡터(oncolytic vectors)를 종양의 성장에 초점을 두고 연구했지만 지금은 이 새로운 벡터가 암세포에서 상피로부터 중간엽 조직으로 전환시킴으로써 공세적인 암 진전을 역행시킬 수가 있다. 유전자 전달에 이용되는 바이러스는 아데노바이러스, 헤르페스바이러스, 조류폭스바이러스, 뉴캐슬 바이러스, 레오바이러스가 각각 그 특성을 나타낸다.

○ 이 리뷰에서는 유전자치료에 대한 임상실험의 예를 기술하고 암 용해바이러스 벡터의 효능과 안전을 더 향상시키는 방법에 대해서도 검토하고 있다. 국내에서도 유전자치료에 대한 연구가 대학과 연구소에서 이루어지고 있으나 새로운 벡터를 개발하고 암에 적용한 예는 없다. 지금까지는 외국에서 개발한 벡터를 이용해서 유전질환을 실험하는 정도에 지나지 않고 있다.

○ 앞으로 유전자 치료가 암 치료 전망을 밝게 할 것으로 기대된다. 종양세포 형질도입을 최적화시키고 부작용을 최소화하는 것만이 치료효과를 향상시킬 수가 있다. 그리고 지금까지의 치료보다 더 효과가 있고 환자의 안전이 중요한 과제이며, 암 생물학 연구에서 암 유전자치료를 위한 벡터공학과 임상실험은 승인이 계속될 것이다.

저자: Te-Lang Wu, Dongming Zhou
자료유형: 학술정보