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사람을 대상으로 한 의공학 협동 연구

전문가 제언
○ 새로운 의료기술이 사람 질병의 진단, 치료, 예방 등에 기여하는 정도는 사람을 대상으로 한 임상연구를 통해 안전성, 효율성 등을 최종적으로 평가함으로써 확인할 수 있다. 실험 대상자에 대한 리스크는 의료기술의 내용에 따라 다양하지만 대상자가 부당하게 큰 피해를 받는 경우를 보게 된다.

○ 많은 인체실험의 경험에서 얻은 원칙을 준수하고, 연구를 진행할 때 준수사항을 명문화한 지침서, 운영, 감시를 위한 체제가 필요하다. 본고에서는 사람을 대상으로 한 의공학 협동 연구를 고찰하였다.

○ 최근 복지증진을 위해 의학과 공학을 제휴함으로써 고도의 의약품과 의료기기의 개발을 장려하고 있다. 공학분야 기술을 응용한 의료기술은 광범위하고 리스크도 다양하다. 예컨대, 마이크로머신, 인공심장 등은 리스크가 큰 기술이라 할 수 있다.

○ 리스크가 큰 의료기기를 개발할 때 필요한 개발계획 단계에서는 (1)적절한 가정과 평가항목을 설정할 것, (2)목적을 달성하기 위한 디자인을 선택할 것, (3)해석계획을 작성할 것 등 연구계획을 충분히 검토할 필요가 있다.

○ 우리나라에서는 최근 지식경제부와 보건복지부가 협력하여 의료기기 개발의 효율성과 국내산업 경쟁력 확보를 위해 이른바 ‘범부처 공동기획 사업’을 추진하고 있다. 상호협력 분위기를 강화하고 연구개발, 임상실험 등 광범위한 협력방안을 모색하기 위한 것이다.

○ 우리나라에서 크게 발전된 정보통신기술과 의료기술을 융합한 BIT(Bio- Information Technology)분야에 관한 연구개발이 크게 주목받고 있다. 특히 유비쿼터스 헬스케어 분야 연구개발을 활발하게 추진하고 있다.
저자
Keiko Sato
자료유형
학술정보
원문언어
일어
기업산업분류
정보통신
연도
2011
권(호)
94(3)
잡지명
電子情報通信學會誌
과학기술
표준분류
정보통신
페이지
205~212
분석자
장*석
분석물
담당부서 담당자 연락처
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