○ 식물 옥신의 다기능성과 생리학적 중요성은 현대 식물과학에서 관심이 집중되고 있다. 최근 연구는 식물발육에서 옥신의 생리학적 역할에 관한 분자기전의 이해에 실질적으로 공헌했다. 옥신 작용기전에는 옥신결합단백질1(ABP1)에 의해 조절될 수 있는 유전자발현을 수반하지 않는 빠른 반응 및 F-box 단백질에 의해 조절되는 옥신-조절된 유전자발현에 필요한 느린 반응이 있다. 이 두 작용기전은 주요 내생옥신 인돌-3-초산(IAA) 및 합성옥신 2.4-디클로로페녹시초산(2,4-D)과 나프탈렌-1-초산(NAA)의 변화 정도에 대해 기술되어 왔다.
○ 그러나 IAA에 덧붙여, 식물은 보통 ‘내생옥신’으로 간주되는 4-클로로인돌-3-초산(4-Cl-IAA), 인돌-3-부티르산(IBA), 페닐초산(PAA) 3개 다른 화합물을 합성한다. 비록 옥신효과 범위가 이들과 몇몇 다른 내생 화합물에서 확인되어 왔지만, 그들의 작용기전과 식물발육에 기여하는 정도는 거의 무지의 상태다. 여기 우리는 IBA, 4-Cl-IAA, PAA의 작용을 요약하고 IAA 또는 IAA로의 대사적 전환에서 초래되는 작용과 중복되는 작용 정도를 검토한다.
○ 우리나라의 옥신연구에는 ‘phosphatidylinositol 3-kinase 활성에 필요한 옥신-유도된 반응산소 종 생산, J.H. Joo 등, FEBS Lett. 579, 2005’, ‘안쪽으로 굽어지는 자엽초 박편의 옥신 반응을 촉진하는 옥수수 내생물질의 탐색, 박웅준, 생명과학회지 16-5, 2006‘, ‘노니(Morinda citrifolia) 세포배양에서 배지 내 옥신, 싸이토키닌, 무기물 농도가 세포 생장과 2차대사산물의 축적에 미치는 영향, 심규만 등, 원예과학기술지 28-2, 2010’, ‘인삼토양으로부터 옥신 생성 식물생장촉진세균의 분리 및 특성, 박해성 등, 농업과학연구(충남대) 37-3, 2010’ 등 다수가 있다.
○ 또한 ‘옥신 처리를 이용한 알데히드 산화효소의 활성 강화방법, 박웅준 등, 2006,’ ‘벼 유래의 옥신 수용체 단백질 코딩 유전자 및 이의 용도, 김동헌 등, 2009’ 등의 특허도 있고, 옥신을 주제로 한 리포트도 많다. 지금까지 옥신효과에 대하여는 잘 알려져 있어, 장차 작용기전에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.
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