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자가면역질환 발생에서 림프소절 보조 T 세포의 기능

전문가 제언: ○ 인체 면역계의 특성 중 하나는 자기(self)와 남(non-self)을 식별하는 자기관용성(self-tolerance) 기전이다. 그러나 어떤 원인으로 이 기전이 깨어질 때 자기 몸의 구성성분을 항원으로 인식하는 자가항체 또는 자가반응 T-세포가 형성되어 자가면역질환을 유발한다.

○ 자가면역질환은 국소적으로 특정 조직이나 기관이 공격당하는 경우와 전신적으로 다양한 조직과 기관이 공격당하는 경우가 있다. 전자의 대표적인 경우는 제2형 당뇨병으로 인슐린을 생산하는 췌장의 베타 세포가 파괴되는 질환이며 후자의 대표적인 질환은 전신홍반성루푸스(systemic lupus erythematosus: SLE)로, 다양한 조직세포의 DNA와 핵내 물질에 대한 자가항체를 생성하여 주요 장기의 손상과 기능장애를 야기한다.

○ 면역반응을 지배하는 림프세포는 다양한 종류의 세포군으로 구성되어 있다. 그 중에서 항체 생산 시에 B 세포와의 공동작용으로 항체 생산 증강 기능을 보조하는 T 세포를 helper T(TH) 세포로 분류한다. 이들 세포는 마우스에서는 Lyt-1 표면 항원을, 사람에서는 CD4 표면 항원을 특징적으로 발현하고 있다.

○ TH 세포 중 지금까지 잘 알려져 있는 TH1 및 TH2 세포 외에 최근에 림프소절(follicles 또는 lymphatic nodules)에서 발견되는 follicular helper T(TFH) 세포가 주목을 받고 있다. TFH는 세포표면 분자로 CD4+CD57+CXCR5+을 발현하며 사이토카인 IL-21, IL-6, IL-27를 특징적으로 생성한다. 특히 림프소절의 배중심(germinal center)에서 TFH 세포 증가는 B 세포의 분화와 자가항체의 생산을 촉진하여 SLE와 같은 자가면역질환의 발생을 야기하는 것으로 밝혀지고 있다.

○ 그러나 아직 TFH 세포의 발생과 기능에 대한 확실한 분자기전은 아직 밝혀지지 않았다. 이 분자기전의 해명은 SLE와 같은 난치성 자가면역질환의 치료를 위한 새로운 전략을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

저자: Diana Gomez-Martin, et al.
자료유형: 학술정보