MIR패밀리에 의한 막 통행 통제기구

전문가 제언

○ Ubiquitin화는 Proteasome에서 분해하게 되는 단백질의 번역 후 수식 메커니즘에서 발견되었으며, 막 단백질증식인자 수용체나 면역을 일으키는 주요조직적합항원(Major histocompatibility complex : MHC)의 세포내에서의 수송을 담당하고 있으며, Lysosome에서는 분해하고도 관계하고 있는 것으로 밝혀져 있다.

○ Ubiquitin변이체를 사용한 Polyubiquitin쇄의 검토에서 Ubiquitin변이체를 과잉으로 발현시켜 Ubiquitin항체로서 면역침강으로 FLAG항체로서 Ubiquitin화 시킨 MHC I를 검출한 결과, K63의 Ubiquitin변이체(Ubi-K63R)를 발현시켰을 경우는 Ubi 2이상의 모든 형성이 억제되었으며, K11의 Ubiquitin변이체(Ubi-K11R)를 발현시켰을 경우에는 Ubi 3까지의 형성에서는 변화가 보이지 않았으나 Ubi 4이상의 모든 것의 형성이 억제되었다.

○ MIR(Modulator of Immune Recognition)패밀리는 항원제시에 관련하는 분자군을 Ubiquitin화하여 분해를 촉진하는 막 결합형 E3 Ubiquitin Ligase 패밀리이다. MIR패밀리는 바이러스분자군과 포유류분자군의 두 가지로 대별하게 되며 바이러스분자군은 면역회피에 관여하는 것으로도 생각되고 있다.

○ 본 논문에서는 MIR패밀리에 의한 막 단백질의 통제 메커니즘에서 Ubiquitin수식계로 인한 막 통행(Membrane Traffic)의 통제 메커니즘에 관해서 Kaposi 육종관련 헤르페스바이러스(Kaposi sarcoma?associated herpesvirus : KSHV)의 MIR2에 관한 최신의 지견을 소개하고 있다. 포유류분자 군에 관해서는 점차로 MHC의 Ubiquitin화로 인한 통제의 이상이 암 종양, 면역이상의 발생에 관여하는 것으로 밝혀짐으로서 이에 관한 생리기능의 일부가 해명되고는 있으나 그의 대부분은 아직까지도 알지 못하고 있는 실정임으로 이에 관한 심도 있는 규명을 촉구한다.

저자

Eiji Goto, Satoshi Ishido

자료유형

학술정보

원문언어

일어

기업산업분류

바이오

연도

2010

권(호)

29(12)

잡지명

細胞工學

과학기술
표준분류

바이오

페이지

1244~1249

분석자

최*윤

분석물

• MIR패밀리에 의한 막 통행 통제기구.pdf [372,033 byte]

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