인플라마솜(Inflammasome)

전문가 제언

○ 이 리뷰는 세포 감염이나 세포 스트레스에 반응하여 caspase-1 활성경로를 통해 IL-1β와 같은 염증 전 시토카인들의 생성과 분비를 조절하는 분자적 플랫폼인 “인플라마솜”에 대하여 PRRs(germline-encoded pattern-recognition receptors)에 속하는 NLRs(NOD-like recptors)에 초점을 두고 그 구성과 작용기구에 대해 알아본 내용이다.

○ 이들 NLRs 중 현재 NLRP3 인플라마솜의 구조와 그 활성화 기구에 대한 것이 비교적 잘 밝혀져 있으나 그 기구에 대한 미비한 부분(NLRP3-활성 자극에 반응하여 생성되는 ROS의 근원)이 보완되어야 할 것으로 보며, 다른 NLRP 인플라마솜들에 대한 상세한 구조 및 작용기전의 규명은 앞으로 기초 학문적으로 해결되어야 할 과제로 생각한다.

○ NLRP와 달리 바이러스, 세균, 또는 숙주 자신으로부터의 세포질 dsDNA에 활성화되는 인플라마솜인 AIM2의 활성화 경로와 그 생리적 의의의 규명, pyroptosis가 활성형 인플라마솜 경로를 일으키는 유전적 자가염증성 질환에서 병리학적 역할, ROS에 의해 촉진되는 autophagy와 인플라마솜과의 상호 조절기구 규명을 위해 더 많은 연구가 필요하다고 본다.

○ Inflamasome에 대한 분자적 기전에 대한 것은 극히 최근에 알려진 것이며(약 10여 년), 국내의 면역학자들 중 이 분야에 관심을 갖고 연구를 수행하는 연구자들은 극소수이다. 특히 인플라마솜이 병원균들 및 다양한 구조의 PAMPs나 DAMPs 및 세포손상 후 방출되는 숙주 기원 분자들 및 대사 스트레스의 신호도 감지하므로, 인플라마솜들의 상세한 작용기전이 밝혀지면 이와 관련된 수많은 선천적 또는 후천적인 질환의 예방이나 치료에 크게 공헌할 것으로 기대된다.

저자

Kate Schroder, Jurg Tschopp

자료유형

학술정보

원문언어

영어

기업산업분류

바이오

연도

2010

권(호)

140

잡지명

Cell

과학기술
표준분류

바이오

페이지

821~832

분석자

강*성

분석물

• 인플라마솜(Inflammasome).pdf [423,142 byte]

이미지변환중입니다.