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맥관 생성을 모방한 신호경로

전문가 제언: ○ VM에 대한 연구는 주로 공격형 암이 관 형성을 모방하여 변형을 가져오는 분자적인 사건에 대한 인식이다. VM에서 여러 분자에 의한 결정적인 다양한 통로가 작용하고 있다. 처음엔 VE-cadherin, EphA와 MMPs이 발견 되었고 새로운 cAMP, galestin-3, Nodal과 Notch이 증명되었다.

○ VM 신호 물질은 태아의 관 형성과 유사하고 공격성 암에서 태아신호 체계를 제 활성화 하는 것으로 여겨진다. VE-cadherin과 MMP를 결여하면 VE 네트워크가 되지 않으며 이런 유전자는 암을 변형하는 신호작용을 한다. 추가하여, Nodal은 Notch 하류에 있어 줄기세포와 태아 관형성에 관여하고 있다.

○ 항 혈관형성 치료는 VM 네트워크 형성을 지속적으로 억제하지 않고 저항 기작으로 VM을 나타낸다. VM을 직접적 표적으로 하는 연구에 중점을 두어야한다. 근래에 Notch 억제제인 γ-secretase 억제제를 임상 실험하고 생쥐에서 Notch 신호를 억제하는 것이 암의 혈관형성을 억제한다. VM 신호 경로에서 인산화가 결정적 역할을 함으로 특별한 키나제의 억제제가 효과적으로 VM에 영향을 줄 수가 있다. 우리가 이런 억제제를 개발하여 어떻게 작용하는지를 규명하고 것이 학문적으로 의미가 있고 산업적으로 이용할 수가 있다.

○ 암에 대한 VM 네트워크의 역할이 명확하게 밝혀지지 않았으나, 암 단계와 VM의 상관관계가 깊고, 변형암이 악성암으로 증가하는 작용을 한다. 혈관 형성 외에도 VM과 같은 형태로 암세포에 영양소를 공급하여 암의 발달과 전이를 가져올 수가 있다. VM의 분자기작과 신호경로에 대한 연구를 많이 하여 이런 과정을 이해하고, 앞으로 정확한 치료 모델을 개발하는 것이 중요한 과제가 될 것이다.

저자: Yvette etal.
자료유형: 학술정보