펩티드에 의한 암 치료방법

전문가 제언

<전문가 제언>

○ 펩티드 의약품과 치료용 단백질의 개발을 제한하고 있는 문제점을 극복하기 위해 세포내 생리활성 물질을 운반하는 새로운 방법들이 모색되고 있다. 최근 일부 바이러스의 작은 단백질은 막 단백질이나 수용체에 독립적으로 생체막을 매우 효율적으로 투과하고 있음이 입증되었다. 그 예가 Tat 단백질(HIV-1), penetratin, transportan 그리고 Pep-1 같은 펩티드 들이다. 이러한 펩티드들은 생리적 안정성과, 독성, 혈청에 대한 부작용이 없어 protein therapy에 여러 장점을 가지고 있다.

○ 프랑스의 몽페리 대학 E. Vive's 등은 몇 개의 구분 펩티드의 합성을 통하여 Tat 단백질의 48～60 위에 대응하는 아르기닌(R)이 풍부한 염기성 펩티드(GRKKRRQRRRPPQ)가 Tat 단백질의 막 투과에 본질적인 역할을 한다는 것을 발견하였다. 또한 미국 캘리포니아 대학 의 S. F. Dowdy 등은 이와 거의 동등한 배열과 세포주기조절단백질과 같은 외래단백질 과의 융합단백질을 유전자 공학적으로 제작하여 효율적인 세포 내 도입이 가능하다는 것을 보여주었다.

○ 암 치료에서 화학요법은 하나의 중요한 치료방법이다. 그러나 화학요법제의 효능향상과 독성 감소는 중요한 연구대상이 된다. 이러한 효능 증강은 세포독성 약물을 암세포에 특이적으로 전달하는데 있다. 펩티드 호르몬과 그 수용체가 항암제가 국소에 전달되는데 캐리어로서 작용할 수 있다. 따라서 최근 somatosTatin과 LH-RH, 종양마커인 bombesin과 같은 시상하부 호르몬 유도체를 기반으로 한 일련의 세포독성 펩티드 호르몬 축합물들이 개발되었다.

○ 본 발명에 따라 새로이 얻은 caPCNA 유도 펩티드 변이체와 그 조성물을 이용하여 암세포 증식억제는 물론 화학요법제 혹은 방사선요법제의 독성을 감소시키고 나아가서 약물활성을 증진시키며 아울러 화학적 암 예방(chemoprevention)을 달성할 수 있다는 것은 새로운 펩티드신약 개발가능성을 높여준 성과로 평가된다.

저자

INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

자료유형

특허정보

원문언어

영어

기업산업분류

식품·의약

연도

2010

권(호)

WO20100011890

잡지명

PCT특허

과학기술
표준분류

식품·의약

페이지

~48

분석자

신*현

분석물

• 펩티드에 의한 암 치료방법.pdf [426,275 byte]

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