외래치료에서 성인 시중폐렴에 대한 Carenoxacin(GRNX)의 유효성과 안전성에 관한 검토
- 전문가 제언
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○ 신규 호흡기 계통의 Quinolone약인 Garenoxacin(GRNX)의 유효성과 안전성에 관해서 JRS-GL(일본 호흡기학회-성인 시중폐렴 진료지침)의 초기치료의 플로차트에 바탕을 두고 검토한 것으로 GRNX는 LVFX (Levofloxacin) 내성을 포함하여 폐렴구균에도 뛰어난 항균활성이 있어 항균범위는 시중폐렴의 원인 균을 억제하며 또한, PK/PD(약물동태학 및 약력학)이론에 바탕을 둔 유효성 평가에서도 GRNX는 LVFX보다 우수한 것으로 입증되고 평가되고 있다.
○ GRNX의 임상효과는 화상소견의 개선도를 중심으로 하여 객관적으로 평가하였기 때문에 우수한 저효 효과의 판정기준으로서 흉부 X선 소견에서 폐렴상이 소실된 것을 절대조건으로 하고 있다. 전체 대상 예에서 저효율이 75.5%, 폐렴상이 개선·경쾌된 것까지를 합치면 유효율은 94.5%라는 뛰어난 임상효과를 나타낸 것으로 파악되었다.
○ GRNX의 투여기간의 중앙치가 7일, 평균이 7.8±3.3일이었던 것에서 거의 1주일 기간에서 확실한 효과가 나타난 것으로 파악되고 있다. JRS-GL에서의 Respiratory-quinolone약이 제1선택 약으로서 추장되고 있는 만성호흡기질환이 합병 있는 그룹에서는 GRNX의 저효율 67.3%, 유효율 92.7%의 우수한 성적을 보였다. JRS-GL의 실증적인 임상연구의 결과라고 볼 수 있기 때문에 만성호흡기질환이 있는 성인 시중폐렴 초기 임상치료에 매우 유용한 것으로 평가된다.
○ 노령인구가 증가되고 있는 우리나라의 현실에서 의료제도의 개선책으로서 선진국에서 이미 시행되고 있는 만성호흡기질환 임상용 의료지침서가 시행 가능한지가 중요한 과제이다. 특히 노령인구사회에 보건 의료 개선책의 일환으로 일차 개업의가 의료기관에서 시행할 수 있는 관련 약제와 임상치료에 관한 치료지침서가 매우 도움이 될 것으로 기대하게 된다.
- 저자
- Kawanami
- 자료유형
- 학술정보
- 원문언어
- 일어
- 기업산업분류
- 식품·의약
- 연도
- 2009
- 권(호)
- 58(12)
- 잡지명
- 新藥と臨床
- 과학기술
표준분류 - 식품·의약
- 페이지
- 2131~2141
- 분석자
- 최*윤
- 분석물
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