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산성 종양 추적을 위한 pH-감응 생분해성 미셀 시스템

전문가 제언: ○ 항암제의 효능을 제고하고 부작용을 억제하는 기능을 가진 종양 표적추적은 나노크기의 약물 운반체가 고형종양 부위에서의 수동적 축적과 종양세포 내부로의 능동적 이입을 목표로 연구되고 있다. 종양추적 나노크기 운반체의 표면 PEGylation이 보다 긴 혈액 순환시간과 생체적합성을 개선하는 가장 좋은 방법으로 평가되고 있다.

○ 단일클론 항체나 종양표면의 수용체에 결합하는 리간드를 활용하는 능동적 표적추적은 세포침투과정에서의 분해가 문제가 될 수 있다. 이러한 점에서 세포침투 펩티드 TAT를 접합한 PEG 셸과 약물-PLL 코어를 가진 종양세포의 산성 ㏗에서 촉발되는 운반체 시스템의 개발이 시도되었다.

○ 저자들은 종양 산성에서 분해하는 PSD(polysulfonamide)-b-PEG가 비 생분해성인 단점을 보완하기 위하여 새로운 ㏗-민감 생분해성 블록 공중합체 PCBS(poly[L-cystine bisamide-g-sulfadiazine])-b-PEG를 합성하여 이를 Doxorubicin-TAT 미셀에 접합하여 여러 ㏗에서 세포독성을 평가하였다. 합성된 생분해성 폴리머가 정상 ㏗에서 효율적으로 TAT-미셀 시스템을 보호하며 산성분위기의 종양에 활용될 수 있음을 보고하고 있다.