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사포닌 성분의 항종양 효과

전문가 제언: ○ 사포닌(saponin)은 고등식물에 광범위하게 분포되어 있는 배당체 성분이다. 비당부분(aglycone)의 구조와 부착된 당쇄의 개수와 조성에 따라 다양성을 나타낸다. 많은 연구를 통해 사포닌의 종양세포에 대한 세포독성과 항암제/보조제(adjuvant)로서 다양한 효과가 제시되고 있다.

○ 이 리뷰는 최근 보고된 인삼사포닌을 비롯한 dioscins, sakosaponins, julibrosides, soyasponins, avicins 등의 종양세포에 대한 증식억제 활성과 작용기전, 그리고 항종양 약물과 병용 시 상승적 효과에 대해서 고찰하였다. 이들 사포닌의 종류와 종양세포주에 따라 증식억제 활성에 차이가 있으며 몇몇 사포닌들은 IC50 값이 낮은 0.2uM에서도 세포주기 정지와 능동적 세포사멸(apoptosis)을 통해 세포증식을 억제하였다.

○ 일부 사포닌은 세포독성은 약하지만 암세포의 전이억제 활성이 주목되고 있다. 인삼사포닌 Rb2, PD, soyasaponin B 등은 종양세포의 침윤억제 작용이 있고, 인삼사포닌 Rg3는 암세포의 혈관신생 억제작용이 있어 암의 전이 억제에 유용성이 기대된다. 또한 Rb1은 종양세포의 방사선에 대한 민감성을 증가시키는 유용한 효과가 제시되었다.

○ 또한 사포닌의 비독성 농도에서 다른 항암제(cisplatin, paclitaxel 등)와 병용 시 현저한 세포독성의 상승적 효과를 보였고, 암세포의 항암제 내성을 억제하는 효과도 제시되고 있다. 이로서 항암제와 사포닌의 병용요법에 의한 암 치료요법의 개선이 기대된다.

○ 한편 이 리뷰에서 제시된 여러 세포배양 시험들의 일반적 문제점은 정상세포에 대한 사포닌의 독성평가가 거의 이루어지지 않았다는 점이다. 또한 항종양효과 시험의 대부분이 in vitro 결과로서 in vivo 시험은 극히 제한적이었다. 앞으로 in vitro에서 유용한 결과들이 in vivo에서도 발현되는지에 대한 추가적 연구 확충이 필요하다고 본다.

○ 더욱이 앞으로 사포닌을 기초로 한 항암요법의 개선을 위해서는 사포닌의 구조-활성관계 구명과 항암활성 기전연구와 연계한 사포닌의 화학적 변형과 대량 합성 개발 연구도 이루어져야 할 것으로 생각된다.

저자: Christopher Bachran, Silke Bachran, Mark Sutherland, Diana Bachran, Hendrik Fuchs
자료유형: 학술정보