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사이토카인에 의한 Th17 과 iTreg의 분화제어

전문가 제언: ○ InterLeukin-17(IL-17)은 마우스의 T세포 하이브리도마로부터 복제되며 새로운 사이토카인으로써 IL-17로 명명되었다. 상동성을 갖는 6개의 family 분자가 존재하는 IL-17은 T세포에서 생성되며 섬유아세포, 상피세포, 혈관내피세포, 대식세포 등에 작용하여 염증성 사이토카인이나 케모카인 세포접착인자 등을 유도하여 염증을 유도한다.

○ 최근 IL-17을 생성하는 T 세포가 종래 알려진 Th1 또는 Th2라 하는 T 세포 subset가 아니고 새로운 Th17라 불리는 subset라는 것이 알려졌다. Th17은 알레르기 반응이나 자기면역, 세포외 세균감염방어 등에서 중심적 역할을 담당하여 자기면역이나 알레르기의 새로운 치료타깃으로 혹은 감염증 치료약으로서 크게 주목을 끌고 있다.

○ 염증, 자기면역, 감염방어 등에 있어서 Th17가 담당하는 역할은 매우 많다. 남은 과제로 사람과 마우스에 있어서 Th17 분화기전의 상이점 외에 IL-17A 이외의 IL-17 family 분자의 기능이나 Th17의 생성하는 IL-17F, IL-21, IL-22 등의 사이토카인의 역할을 밝힐 필요가 있다.

○ 더욱이 Treg 나 Th1, Th2와의 균형 제어가 어떻게 하여 일어나며, 감염방어에 유용한가 아니면 역으로 그 이상이 어떻게 야기되어 자기면역이 일어나는가를 밝히는 일이다. Th17과 관련된 이 문제들을 해명하는 것이 염증, 자기면역, 감염방어에 관한 새로운 치료법의 개발에 있어서 매우 중요한 실마리를 주는 것으로 생각된다.

○ 지금까지의 연구 결과들은 인간의 IL-17의 생산에서 샘플마다 큰 차이점이 존재함을 보여주고 있어 IL-17의 생성을 조절하는 유전 인자를 동정하는 연구가 앞으로 중요할 것으로 전망된다. 류머티즘과 같은 자가 면역 질환의 유전적 요인을 동정하는 연구와 박테리아에 의한 감염을 조절하는데 있어 개인적인 차이를 이해할 수 있는 유전적 단서를 제공할 수 있는 계기를 마련해 줄 것으로 기대한다.

저자: Akihiko Yoshimura, Takatoshi Chinen, Kenji Ichiyama, Takashi Kobayashi
자료유형: 학술정보