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하이드로 실릴화 반응에서 동, 은 그리고 금 착체

전문가 제언: ○ 카르보닐화합물의 하이드로 실릴화 반응에서 금속착체를 얻는 방법을 Acc. Chem. Res.에 기고한 논문이다. 촉매로 IB족 Cu, Ag, Au염들을 사용하여 Cu, Ag, Au 착체의 합성방법을 소개하고 있다. Cu-착체를 제외한 Ag와 Au-착체에 대한 연구는 이제 시작하는 단계에 있다. 독자에게 이 분야의 연구전망을 소개하고 있다.

○ 융점이 높은 물질에 유기규소 유도체를 도입하면 그 성질이 현저하게 변한다. 이 논문도 이런 면에서 연구의 가치가 높다고 할 수 있다. 가령 유기화합물이 가지는 수산기, 카르복실기, 아미노기의 활성수소를 실릴기로 치환하면 분자간의 수소결합에 의한 상호작용을 잃어버리는 효과가 발생한다.

○ 실릴화 반응은 기능기를 변화시키는 역할을 한다. 이 성질을 여러 유기반응에 이용하고 있다. 실제로 반응에 부적당한 기능기를 실릴화하여 그 기능기를 보호할 수도 있고, 분자에 실릴기를 도입하여 반응성을 증대시키기도 한다. 분자에 따라 새로운 반응형식을 도입함으로서 최근 유기합성에서 놀랄 정도의 발전을 보이고 있다.

○ 금속이나 준금속의 수소화물에 있어 M-H 결합은 반응성이 풍부하여 환원작용이나 C=C 불포화 결합에 쉽게 부가하는 특성이 알려져 있다. 규소의 수소화물도 예외는 아니다. 규화수소는 유일한 환원작용을 나타낸다. 하이드로 실란이 일으키는 유일한 환원작용은 포스핀의 환원이다. 저자도 여기에 착안하여 포스핀 리간드를 활용한 것으로 본다.

○ 금속의 수소화물에 대한 연구는 선진국에 따라가지 못한다. 그 이유는 금속의 수소화물은 만들기가 힘들고 독성이 매우 심하며 다루기도 힘들다. 가장 간단한 실란마저도 생산하지 않고 연구자를 위한 시약 값도 비싸다. 성균관대학교에서 오래전부터 규소화학에 대한 연구가 수행되었던 것으로 알고 있다.

저자: Diez-Gonzalez, S; Nolan, SP; AF Diez-Gonzalez, Silvia; Nolan, Steven P.
자료유형: 학술정보