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저분자량 G단백질 Rap1에 의한 integrin의 제어

전문가 제언: ○ 세포이동은 배아발생, 상처치료, 염증, 종양전이를 포함한 정상적인 또는 병리학적인 과정에서 중심적 역할을 하며 세포가 극성화하여 이동방향으로 돌기를 뻗게 하고 앞쪽 끝에 접착을 형성하며 세포를 이동시켜 뒤쪽에서 기층을 분리하는 데 필요한 매우 복잡하고 조절된 과정이다. 현재 인테그린의 매개에 의한 접착이 세포극성과 돌기생성을 조절한다는 것이 밝혀지고 있다.

○ 세포외 매트릭스(ECM)에 대한 인테그린에 의한 접착은 섬유아세포와 암종을 포함한 여러 가지 세포타입에 대한 세포이동속도의 주요한 조절인자이다. 유도된 이동에서 극성의 수립과 유지는 인테그린, Rho패밀리 GTPase 등이 관여하는 피드백 조절(feedback regulation)에 의해 조정된다.

○ 세포극성의 수립은 단세포나 다세포 생물 모두에게 세포분열, 주화성(走化性), 분화, 형태형성, 세포이동에 있어서 필수적인 과정이다. 일반적으로 세포극성의 축은 외부자극이나 내부신호에 의해 선택된다. 예를 들어 효모 S. cerevisiae의 세포분열주기 중에 출아위치의 선택에 있어서 내부신호의 역할을 보면 새로운 출아는 경계가 되는 단백질이 초기 세포분열주기 중에 정착하는 곳에서 형성된다.

○ 이와 같이 세포이동에서의 인테그린의 기능은 세포접착의 형성에 연관되는 것으로 가장 잘 알려져 있으나 최근에는 특히 세포극성에서의 역할이 계속 밝혀지고 있다. 그러나 인테그린 활성에 영향을 미치는 단백질들이 이동 중에 세포극성에도 영향을 줄 수 있는지는 아직 밝히지 못하고 있다.

○ 더욱이 이러한 인테그린 외에도 cadherin, CAMs(cell adhesion molecules), selectin 등이 발견되었으나 분석의 어려움 등으로 인해 아직도 세포접착성이나 신호전달 기능을 가진 밝혀지지 않은 수많은 세포표면 수용체들이 있을 것으로 추정되며 국내 산업계뿐만 아니라 학계에서도 기존의 수용체는 물론 새로운 수용체의 발견과 그 기능을 밝힘으로써 신약개발에 응용할 수 있는 계기를 마련해야 할 것이다.

저자: Tatsuo Kinashi
자료유형: 학술정보