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환화 트리테르펜의 효소적 합성

전문가 제언: ○ 어렵게 분리되는 천연물성분 중에는 구조적으로 매우 다양한 미량성분이 다수 함유되는데, 이 성분들을 분리하였다 하더라도 그 생물활성을 구명하는데 있어서, 비교적 측정시료의 양이 적게 드는 in vitro 실험에서는 충분한 경우가 많지만 좀 더 체계적인 in vivo 실험을 수행하는 데는 분리만으로는 어려우며 합성연구를 통한 성분의 대량 확보가 절실하게 요구된다.

○ Akimov 등(1997)이 최근 체계화 한 화관식물의 분류에 있어서 트리테르펜 배당체의 전반적인 역할에 관한 일반화된 조건에 기초한 트리테르페노이드의 발생학적 분류는 트리테르펜 골격의 4종류의 입체화학적 특성이 적용되었는데 스쿠알렌(squalene) 분자가 트리테르펜 핵의 주 조각(fragment)으로 간주되었다. 이 골격의 환상부분의 구조와 입체화학에 따라 트리테르페노이드를 8개의 형으로 구분하였으며 가장 빈번히 나타나는 것은 oleanane 형의 pentacyclic 골격계이다. 이 시스템은 3형의 트리테르펜인 cycloartane, oleanane, lupane을 포함한다.

○ 양치류는 가장 원시적 유관속식물로서 고등식물과는 다른 특이 트리테르펜을 생성한다. 가장 특이한 양상은 C-3에 산소기가 없으며 스쿠알렌의 직접적 환화에 의해 생합성 된다는 것이다. 최근 일본 동경대학의 Ebizuka 그룹은 양치류의 트리테르펜의 생합성의 분자기전을 탐색하였다. 식물발생학적 분석을 통해 옥시도스쿠알렌 환화효소 집락은 고등식물에, 스쿠알렌 환화효소 집락은 박테리아에 위치함을 구명하였다. 또한 중국 Shanghai 천연유기화학 연구소는 강력한 항암작용 환화 트리테르펜 사포닌인 lobatoside E의 전 합성방법을 보고하였다.

○ 트리테르페노이드는 약용식물의 생리활성을 나타내는 대표적인 주성분 군의 하나로서, 최근 1년 사이에 그토록 많은 다양한 성분이 속속 밝혀지고 있다는 것은 진정한 한방 처방의 과학적인 규명은 물론 천연물 유래 신약개발의 가능성을 높여주므로 그 이용가치가 크다고 할 수 있다. 더욱이 환화효소 촉매를 통해 새로운 약물활성 측정 후보 테르펜유도체가 다수 합성되기를 기대해 본다.

저자: Abe, I; AF Abe, Ikuro
자료유형: 학술정보