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항생 및 항 혈관 형성제용 신약개발

전문가 제언: ○ 이 보고는 항생제와 안티혈관형성제로서 설계된 펩티드를 단백질 표면 topomimetics(국소의태)로 사용하여 구조-근거하여 신약개발을 수행하는 연구에 관한 것이다.

○ 신약개발에는 표적에 근거하고 활성도에 근거하는 두 가지 기본 패러다임이 있다. 표적-근거하는 신약개발은 특별히 치료 분자표적에 결합하는 화합물을 확인하는 것을 포함하고, 유전체학과 단백체학의 발전이 표적-근거하는 신약개발의 촉진제가 되었다. 이전의 활성도-근거하는 신약개발은 인공조건 활성도 평가에서 통상적으로 몇 가지에 근거하는 화합물을 확인하고 선도 치료 개발의 표준으로 삼았다.

○ 단백질 표면 topomimetics를 작은 분자와 펩티드 의태 라이브러리에서 발견되는 화합물의 식별근원 성질에까지 확대하고 또한 새로운 성질에 의해 기존 화학적 라이브러리에서 화합물에 의해 나타내는 화학적 성질 또는 회전배열 공간에 의해 정상적으로 찾기 어려운 새로운 표적을 확인하는 key를 찾게 되었고, topomimetic 설계는 각종 다른 생리학적 과정과 병리학적 장애에 대해 광범위하게 사용할 수 있다.

○ 지금 신약개발은 화합물 의약품 성장이 둔화되면서 바이오 의약품 시장 성장에 대한 기대가 커지고 있다. 이는 혁신적 신약개발이 쉽지 않을 뿐더러 허가도 점차 어려워져 그 대안으로 바이오 의약품이 각광을 받고 있다. 그러나 바이오 의약품 시장 또한 진입장벽이 낮은 것은 아니어서 DNA조작 기술과 고도의 단백질 정제기술 등 첨단 기술이 요구되고 있다.

○ 게놈연구 프로젝트 이후 새로이 각광을 받고 있는 유전체학과 단백체학을 이용하는 새로운 신약개발기술은 앞으로 점점 급속히 발전할 것이므로, 이 연구에 대한 기대는 매우 크다고 본다.

저자: Dings, RPA; Mayo, KH; AF Dings, Ruud P. A.; Mayo, Kevin H.
자료유형: 학술정보