○ 저자들은 과거 10년간의 1,2,4,5-테트라진 화학의 발전과 응용을 기술하였다. 1,2,4,5-테트라진은 [4+2] 역-Dlels-Alder 고리화 첨가반응 과정에서 반응성이 큰 다이엔체이고 피리다진 고리를 얻을 수 있는 우수한 선구물질이다. 그러므로 합성 화학자에게 새로운 비대칭과 대칭 1,2,4,5-테트라진의 합성과 응용은 흥미의 대상이 되고 있다. 1,2,4,5-테트라진은 천연물과 생활성 화합물 등 다양한 화합물의 효율적인 합성에 널리 이용된다.
○ 1,2,4,5-테트라진은 고-질소 함유 유기화합물로 새로운 에너지 성질 때문에 흥미의 대상이 되고 있다. 몰 분해 엔탈피는 현저히 커서 고성능 폭탄의 그것과 유사하다. 비대칭 이치환 1,2,4,5-테트라진은 합성하기가 쉽지 않기 때문에 많이 연구되어 있지 않으나 3,6-비스(메틸싸이오)-1,2,4,5-테트라진은 비대칭 1,2,4,5-테트라진을 합성하는데 가장 널리 사용된다. 대칭인 테트라졸인 3,6-비스(3,5-다이메틸피라졸-1-일)-1,2,4,5-테트라진은 다이메틸피라졸일의 친핵성 치환반응을 거쳐 합성된다.
○ 테트라진을 출발물질로 사용하여 천연물, 닌갈린 A, 라멜라린 O와 루키아놀 A, 퍼메틸 스토르니아마이드 A, 닌갈린 B, 닌갈린 D, Amaryllidaceae 알카로이드, 엔트(-)-로즈오필린 및 알카로이드 짜르지신 등의 전합성을 수행하였다. 일반적으로 1,2,4,5-테트라진의 Diels-Alder 반응으로 합성의 첫 단계에서 다이아진을 형성한다. 1,2-다이아진의 환원성 고리 축소로 피롤을 형성한다. 락톤화 메틸화하면 천연물 전합성이 완성된다.
○ 인돌-2,3-퀴노다이메테인은 카바졸 알카로이드이며 카바펜넴은 베타-락탐 항생제의 일종으로 항박테리아 활성을 나타낸다. 천연물, 소랄렌은 건선, 백반, 및 T-세포 림프종을 포함한 피부질환 치료제로 사용된다. 에피바티딘은 개구리의 표피에서 분리된 알카로이드이며 모르핀보다 10-배 더 강력한 진통제로 알려져 있다. (+)-아나톡신-a는 청녹색 조류로부터 분리한 강력한 신경독 알카로이드이다. 이들 화합물들은 그 합성의 첫 단계에서 테트라졸 유도체와 다양한 알켄과 알카인의 고리화 첨가반응을 거쳐 합성된다.
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