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유전자 도입 마우스 제작 기술

전문가 제언: ○ 근래에는 유전자 도입 마우스(Transgenic mouse) 제작에 있어서 가장 일반적인 방법이 주로 레트로바이러스 벡터(retrovirus vector)를 초기 발생 배(Embryo)에 감염시켜 유전자를 도입하여 제작하는 방법과 수정란의 전핵기(前核期)에다 외래 유전자를 미세 주입(micro injection)법에 의해 제작하는 방법, 두 가지 방법이 가장 흔히 사용되고 있다. 마우스 배반포배(胚盤胞胚)에서 유래하는 배아줄기세포(Embryonic Stem Cell)로서 키메라세포(Chimera cell)를 생식계열로 이용하는 것은 제작 효율이 낮기 때문에 특수목적 이외에는 이용하지 않는다.

○ 가장 일반적으로 사용되고 있는 미세 주입 방법은 외래 유전자를 마우스 수정란의 전핵 내에 현미경 관찰 하에서 유리 피펫(glass pipette)을 사용하여 주입하는 방법으로 유전자 변형 마우스를 제작하는 기술로서, 이 기술을 이용하여 유전자의 기능을 해석할 수도 있으며 질환 동물 모델로서 병태를 해석함으로서 치료약제 개발 등에 응용되고 있다. 생물학, 의학 및 약학 분야를 포함하여 각 분야에서 생체 반응을 비롯하여 기초적인 기술로서 매우 중요하게 평가되고 있다.

○ 유전자 변형 마우스 중 유전자 타기팅 마우스(Targeting mouse)는 특정의 내재성 유전자를 외래성의 DNA 단편으로 치환 또는 삽입함으로서 본래의 유전자 기능을 결실 또는 변이하게 함으로서 조직이나 특이적인 발현 등이 가능하게 할 수 있으며, 제작된 유전자 변형 마우스는 앞으로 연구실에서 계속 연구하여야 할 귀중한 자원이 되므로 보존하여야 한다.

○ 유전자 형질전환 마우스를 사용한 생체 내 실험 해석의 중요성이 재인식되어 구미에서는 유전자 결손 마우스(knockout mouse) 과제가 활발히 수행되고 있어 일본국 화폐로 연간 약 40억 엔에 달하는 연구비가 투입되고 있다. 연구의 내용은 주로 유전자 트랩(trap)법이나 상동재조합법을 사용하여 전체적으로 유전자 결손 배아줄기 클론(knockout embryonic stem clone)을 취급하는 과제인 것이다. 따라서 우리나라에서도 이에 대한 관심을 좀 더 가졌으면 한다.

저자: Misao Suzuki
자료유형: 학술정보