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단백질 기능해석법의 개발과 응용 단백질 기능해석법의 개발과 응용

전문가 제언: ○ 단백질을 코드하고 있는 기능 미지의 유전자는 게놈 상에 수 없이 존재하고 있다. 이들을 이해하기 위해서는 단백질의 전반적인 생화학적 해석이 필요하다. 게놈 상에 나타난 것으로는 기능 미지의 유전자뿐만이 아니라, 생화학적인 기능도 모르는 유전자가 대부분이다.

○ 고등생물의 게놈에는 전사인자로 분류되어 있는 1,000종류 이상의 DNA 결합 도메인 유전자가 발견되었지만, 이들이 결합하는 DNA 배열이 동정되어 있는 전사인자는 불과 수 십 종류이다. bZIP과 같이 해석이 진척된 DNA 도메인도 조사해 보면 전사인자에 결합하는 배열에 차이가 나고 있다.

○ 생화학적인 해석에 응용하기 위해서는 단백질을 준비하게 되는데, 세포나 조직으로부터 목적하는 단백질을 정제하는 것은 매우 어렵기 때문에 실질적으로는 재조합 단백질을 사용하게 된다. 단백질의 생화학적인 해석을 위해서는 활성을 갖고 있는 단백질의 발현 및 정제를 할 필요가 있다. 이 글에서는 단백질 발현을 아주 단조롭게 생각하여 소맥 배아추출액, 기질용액, 핵산 주형용액의 3종류를 혼합하는 것만으로 목적하는 단백질이 합성될 것으로 예상하였으나, 단백질 합성 자동화에 문제가 된 것은 기계화 단계가 너무 많은데 있었다.

○ 이 글에서는 무세포 단백질을 기반기술로 하는 하이스루푸트 단백질 기능해석 기술과 앞으로 단백질 생물학에 닥쳐 올 응용기술에 대해 심도 있게 다루었다. 처음 DNA 마이크로 어레이 기술이 알려졌을 시에는 야유를 받기도 하였지만, 유전자 발현을 수 천에서 수 만 종의 레벨로 해석하게 됨으로서 세포나 조직의 유전자 발현 개요를 용이하게 파악할 수 있게 되었다. 이는 마이크로 어레이 기술의 출현 덕분이라 할 수 있으며, 이 기술은 세포 내의 복잡한 네트워크로 형성되어 있는 단백질 해석에 중요한 몫을 할 것으로 기대를 한다.

저자: Tatsuya Sawasaki, Yaeta Endo
자료유형: 학술정보