유기트리플르오로보레이트

전문가 제언

○ 20세기에 개발된 유기 합성 반응 중에서 독보적인 위치를 차지하고 있는 Suzuki-Miyaura 짝지음 반응은 유기물 합성에 있어 다양하게 응용되고 있으나, 이 반응에 가장 널리 사용되고 있는 유기붕소에 대한 이론적 연구가 거의 이루어지지 않고 있는 것이 현실이다. 수많은 응용 에도 불구하고 이 반응에서 사용되는 유기 붕소에 대한 기본 특성에 대한 고찰 및 유기 붕소의 문제점을 해결하는 방법으로 새로운 유기트리플르오로보레이트를 소개한다.

○ 본 논문에서는 유기트리플르오로보레이트를 Suzuki-Miyaura 짝지음 반응과 전이금속이 촉매로 사용되는 교차 짝지음 반응에 있어서 boronic acids, boronate ester, 그리고 organoborane(유기보란)을 대체하는 반응 제제로의 응용가능성을 구체적으로 기술하고 있다.

○ 유기트리플르오로보레이트는 다양한 방법으로 합성되고 공기와 습기에 안전한 고체상이다. 유기트리플르오로보레이트의 교차 짝지음 반응에서의 응용성을 Aryl/aryl 교차 짝지음 반응, trityrosine 합성 반응, aryl/alkenyl 교차 짝지음 반응, aryl/benzyl 교차 짝지음 반응, alkenyl/aryl 교차 짝지음 반응, vinyl 교차 짝지음 반응, 입체 선택적인 alkenyl/alkenyl 짝지음 반응, alkenyl/alkenyl 교차 짝지음 반응, alkyl/aryl 교차 짝지음 반응, alkyl/alkenyl 교차 짝지음 반응 등의 예를 들어 확인하였다.

○ 유기트리플르오로보레이트에 존재하는 여러 가지 반응기에 관한 연구를 더욱 발전시킴으로서 유기화합물의 합성 공정에 이 유기트리플르오로보레이트를 활용한 Suzuki-Miyaura 교차-짝지음 반응을 더욱 발전시킨다면 많은 유기물 합성에 있어 매우 유용한 소재로 응용될 것으로 판단된다.

저자

Molander, GA; Ellis, N; AF Molander, Gary A.; Ellis, Noel

자료유형

학술정보

원문언어

영어

기업산업분류

화학·화공

연도

2007

권(호)

40(4)

잡지명

ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH

과학기술
표준분류

화학·화공

페이지

275~286

분석자

원*무

분석물

• 유기트리플르오로보레이트.pdf [257,058 byte]

이미지변환중입니다.