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구강암 치료에 있어서 텔로미어(Telomeres) 및 텔로메라제(Telomerase)의 역할

전문가 제언: ○ 암 발생 원인에 대해서는 바이러스 설, 유전인자 설, 발암물질 설, 스트레스 설 등이 있다. 항암치료제는 일반적으로 화학요법제와 생물학적 요법제로 분류할 수 있는데 기존 화학요법제의 대표적인 문제점은 부작용, 내성 또는 재발 등을 들 수 있다. 이와 같이 암 발생설이 다양할 뿐 아니라 그 진행과정의 기전도 복잡하여 항암제 개발에 있어서 약물의 작용점도 다양할 수밖에 없다.

○ 한편 암세포의 증식은 신호전달경로의 교란에서 비롯되며 또한 신호전달경로의 mediator들이 밝혀짐에 따라 이를 목표로 하는 항암제 개발이 시도되고 있다. 암은 암 유전자의 변이가 축적되어 나타나는 질환으로 정상상태에서는 세포의 중요기능조절에 중요한 역할을 하나, 돌연변이로 인해 활성화되면 세포증식의 신호전달경로는 영구적으로 활성화될 수 있다. 반대로 종양억제유전자의 단백질 산물은 세포의 증식을 억제하거나 세포의 분화 또는 아포토시스를 유도하는 신호전달경로의 부속품이라고 볼 수 있다. 이러한 관점에서 신호전달체계의 교란 억제는 새로운 항암제 개발의 주된 목표물이 되는 것이다.

○ 최근에 와서 생화학기전의 괄목한 발달로 새로운 기전에 의하여 항암제를 개발하려는 시도를 접할 수 있는데 이와 관련하여 angiogenesis inhibitor, metalloproteinase inhibitors, 성장인자의 수용체 결합 억제, tyrosine kinase 길항, protein kinase C 길항, farnesyl transferase 길항, Ca2+에 의한 신호전달의 억제, phosphatidylinositol(PI)에 의한 신호전달의 억제물질을 표적으로 하여 새로운 효율적인 항암물질을 개발하려는 시도가 국내외적으로 이루어지고 있다.

– 본 논문에서 지적한 바와 같이 세포노화와 암 진행의 접점을 특이적으로 정확하게 조절할 수 있는 새로운 약물이 규명된다면 기존의 여러 가지 항암제가 안고 있는 심각한 부작용을 극복할 수 있는 안전한 새로운 맞춤형 항암제의 개발도 가능하게 될 것이다. 따라서 최근 항암제 개발의 타깃중의 하나가 되어 있는 telomeres나 이에 관련된 telomerase 효소 또한 항암제 개발의 표적으로서 보다 안전한 항암활성물질의 개발이 기대된다.

저자: Sebastian, S; Grammatica, L; Paradiso, A
자료유형: 학술정보