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β-아레스틴에 의한 수용체 신호의 전달

전문가 제언: ○ 불균일 삼합체 G 단백질의 7개 막-횡단 수용체(7TMR) 활성화가 감도상실 또는 꺼짐에 의한 방법들로 발견된 조절과정은 놀랍게도 신호전달의 역할을 한다는 것이 알려졌다. 이 새롭게 인정받은 신호전달 메커니즘은 두 족의 단백질들 G 단백질-짝진 수용체 키나아제(GRKs)와 β-아레스틴을 포함한다. 그 β-아레스틴은 다양한 수용체 신호전달과 조절과정들을 중재하고 세포이물질 흡수와 신호전달 단백질들의 증대되는 목록에 기록되었고, 다기능 어댑터, 수용체들에 조립된 골격 단백질 및 신호전달-체로 역할을 하고, 그들은 활성화된 수용체들을 다양한 세포 내의 신호전달 경로들과 접속시킨다.

○ β-아레스틴-중재된 신호전달의 발견은 최근 생긴 개념 리간드-배향된 신호전달의 발견을 강조한다. G 단백질과 상호 작용하는 수용체의 형태는 β-아레스틴들과 상호 작용하는 형태와 다를 수 있다. 따라서 β2AR과 V2R 양자에 대하여, G 단백질 신호전달에 대한 역 작용물질들은 β-아레스틴-중재된 신호전달에 대한 자극적 작용물질들이다. 다르게 유리한 하나 또는 다른 형태에 대한 리간드들의 능력은 단일 수용체에 대하여 이전에 상상한 것 보다 상당히 더 큰 다양성과 미세-조정의 신호전달 가능성들을 제시한다. 더욱이 그러한 추정상의 β-아레스틴- 또는 G 단백질-특수 리간드들은 가치 있는 치료의 성질들과 더욱 제한된 부작용을 가질 수도 있으므로 의료산업에 응용전망이 밝다.

○ 이 β-아레스틴에 의한 수용체 신호의 전달은 최첨단 연구개발 분야로서 국내에서는 아직도 시도된 바 없는 것으로 알고 있으며, 이 리뷰에 소개된 67문헌들의 80% 이상이 2000년 이후의 최근 논문이고 나머지 문헌들도 4문헌을 제외하면 90년대 말 문헌들이다. 수용체 신호의 전달 메커니즘의 중요성은 재론의 여지가 없고 특히 β-아레스틴에 의한 새로운 개념의 그 전달메커니즘의 연구개발은 생물학, 생화학, 생리학, 의-약학 등의 학문적 발전과 BT 산업에 필수불가결할 것으로 확신한다.

저자: Leftowitz, RJ; Shenoy, SK
자료유형: 학술정보