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Vinblastine과 Protein kinase C 축적에 대한 TPA의 영향

전문가 제언
○ 최근 staurosporine보다 기능은 약하지만, PKC(protein kinase C)에 대한 선택성이 높은 N-ethoxycarbanyl-7-oxostaurosphorine(NA-382)가 개발되어 P-당단백질의 억제작용과 PKC의 저해 작용간의 관계가 검토되었다. 일본 Kanazawa대학의 Hirofumi 등은, 마우스의 백혈병세포 P388/S와 아드리아마이신(ADR)에 장시간 노출하여 P-당단백질을 제조하였다. 이 물질에 의존성인 약물 내성세포 P388/ADR이 vinblastine을 축적하는지의 여부를 검토하기 위해 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetate(TPA)와 NA-382 효과를 비교하였다. 그 결과, TPA는 세포의 vinblastine의 축적을 억제하고, 약물 내성 세포의 P-당단백질의 기능은 PKC가 조절하는 것으로 밝혀졌다.

○ 각종 암의 발생기전은 매우 복잡하기 때문에, 암의 예방이나 치료제를 개발하기 위해 여러 단계로 진행되는 발암작용의 메커니즘을 이해하는 일은 무엇보다 중요하다. 본 연구에서 수행된 TPA와 NA-382의 PKC조절 작용에 대한 기초 시험도, 이러한 맥락에서 수행된 것으로 이해할 수 있다.

○ 국내에서도 이 물질에 대한 다방면의 연구가 진행되고 있다. 가령, 발기부전과 관련된 실험동물의 음핵 해면체의 평활근육 수축에 미치는 영향 및 대뇌피질 신경세포에 대한 NO와 활성산소종의 관련성을 연구하기 위해 staurosporine 등을 사용하고 있다. 따라서 이들 약물의 이용과 각종 질환에 미치는 영향 등은, 지속적인 연구를 통해 그 관계가 명확히 밝혀져야 할 것이다.
저자
Hirofumi Maruyama ; Shingo Yano ; Masaki Aburada ; Kenichi Miyamoto
자료유형
학술정보
원문언어
일어
기업산업분류
식품·의약
연도
2005
권(호)
33(1)
잡지명
약리와 치료(A401)
과학기술
표준분류
식품·의약
페이지
63~69
분석자
한*빈
분석물
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