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마이코플라즈마의 활주운동

전문가 제언: ○ 마이코플라즈마는 세포벽이 존재하지 않기 때문에 균체의 모양이 구형, 나선형, 반지고리형 및 과립형 등 여러 형태로 다양하게 존재하며 그램 음성균으로 그램 염색으로 본 균을 검색할 때, 세포벽이 없으므로 염색이 안 되며 김자 염색 등의 염색으로 검색한다. 마이코플라즈마균 속을 인공배양하기 위하여 cholesterol 등이 반드시 필요하며 혈청 등을 첨가한 배지에서 배양한다. 본 균 증식을 위한 배지에 세포벽 합성을 방해하는 항생제인 penicillin, thallium acetate 등을 첨가하여 다른 세균으로부터의 오염을 방지한다. 최적 발육온도는 37℃이며 최초 분리를 위해 10% CO₂pH 7.6~8.0의 조건하에서 3~7일 발육시키면 일반적으로 전형적인 집낙(colony)이 형성됨을 알 수 있다. 그러나 마이코플라즈마균 속을 분리 동정하기 쉽지 않은 것은 가검물 시료 안에 한개 이상의 균종들이 혼합되어 있는 경우가 많아 목적균의 순수분리는 쉽지 않다.

○ Mycoplasma pneumoniae는 이형 폐렴을 일으키고 합병증으로 뇌수막염, 뇌염 등을 일으키나 이에 대한 발생 메커니즘이 아직 명확하게 밝혀지지 않았으므로 본 균을 마우스의 호흡기 감염시켰을 때 폐에서 염증성 사이토카인(cytokine)이 생성된다. 이 메커니즘으로 인하여 중추신경계에서 염증성 사이토카인이 주로 성상세포나 소교세포에서 생성하는 것으로 알려지고 있으나 종양세포와 세균의 균체 성분과 마이코플라즈마 항원을 동시에 자극시켰을 때 성상세포가 사이토카인을 생성하는 메커니즘이 분명하지 않으므로 이에 대한 관심이 요구된다.

○ 활주하는 마이코플라즈마 종에서 게놈으로 이 들의 상동체를 탐색하면 매우 유사한 M. pulmonis에서는 보이나 그 외의 3종에서는 보이지 않는다. 이 들 3종 사이의 계통적 거리는 매우 가까우며 M. mobile 및 M. pulmonis와는 멀기 때문에 두개의 마이코플라즈마 활주운동 메커니즘이 존재하는 것으로는 생각되지 않는다. 아미노산 배열에서는 검출하기 어려운 구조상의 유사성이 M. mobile 활주단백질과 3종 마이코플라즈마의 미동정 활주단백질 사이에 있을 것으로 예상되므로 이에 대한 동정되지 않은 활주단백질의 규명이 필요하다.

저자: Makoto Miyata
자료유형: 학술정보