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유기화합물의 결정화 공정에 관한 검토(Organic crystallization processes)
- 전문가 제언
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□ 결정화 공정은 제약공업에서 역사가 깊은 분리 정제기술로서 순도 높은 원료의약품 생산에 중요한 기술로 자리 잡고 있다. 같은 목적으로 여러 가지 기술이 개발되어 있으나 정밀화학공업에서 원료제품중의 불순물의 함량을 규정하는 세계 각국의 규제가 더욱 엄격해지고, 측정한도를 낮추는 분석기술의 개발과 더불어 정밀화학제품과 원료의약품의 분리와 정제에 대한 새로운 차원의 검토와 기술개발이 필요하게 되었다.
□ 또한 제약공업의 발달에 따라 약품들의 다양한 제제에 따르는 원료의약품의 물리적 화학적 특성에 대한 요구가 더욱 증대되고 있다. 제제의 특성에 따르는 원료분말들의 물리적 특성, 즉 입자 크기, 입자크기 분포, 용해도 및 안정도 등에 대한 요구와 또 한편으로는 화합물의 특성인 입체이성체, 결정형 및 생체 내에서의 반응도와 안전성 등 생물학적 유용성(bioavailability)에 대한 요구이다.
□ 이러한 추세에 따라 고전적인 기술인 결정화 공정을 오늘날 요구에 부합하는 기술로 격상하기 위하여, 결정화 공정을 지배하는 여러 요인들을 분석하고 목적에 맞도록 기술을 재정립하는 일들이 중요하며 이 보고서가 실제 개발업무에 종사하는 연구자와 현장 기술자에게 가치 있는 자료로 평가된다.
- 저자
- Edward L. Paul, Hsien-Hsin Tung, Michael Midler
- 자료유형
- 학술정보
- 원문언어
- 영어
- 기업산업분류
- 화학·화공
- 연도
- 2005
- 권(호)
- 150
- 잡지명
- Powder Technology
- 과학기술
표준분류 - 화학·화공
- 페이지
- 133~143
- 분석자
- 엄*윤
- 분석물
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