수용체 GPⅡb-Ⅲa의 피브리노겐 리간드 목표 항-혈소판의 접근(The anti-platelet approach targeting the fibrinogen ligand of the GPIIb/IIIa receptor)

전문가 제언

□ 그동안 피브리노겐 결합의 억제를 위한 목표로 RGD 아날로그, GPⅡb/Ⅲa에 대한 모노클로널 항체의 개발이 진행되었다. GPⅡb/Ⅲa 차단의 근본적인 활성의 효과는 실망적인 것이었다고는 하나 이 노력은 피브리노겐 연구의 기초가 되고 항-혈소판 치료의 특정 피브리노겐 개발의 충분한 시작점이 되었으리라고 판단한다.

□ 인티그린의 작용에 의한 응착은 셀의 고착, 이동, 확산, 파생, 림프절 귀소와 혈액응고에서 중요한 역할을 하며 GPⅡb/Ⅲa 수용체는, 혈소판의 응집에 중요한 역할을 한다고 한다. 이는 리간드 결합 위치에 대한 기초적인 지식이 될 뿐만 아니라 특정적인 피브리노겐 리간드의 설계와 개발을 위한 기초적인 정보로 매우 귀중한 연구 결과로 보여 진다.

□ GPⅡb/Ⅲa 수용체의 피브리노겐의 결합 위치에 관한 많은 연구에도 불구하고 이에 대한 연구 결과는 잠재적인 피브리노겐 리간드의 개발에는 적절하지 못하다고 한다. 이의 접근을 증진시키기 위한 자료가 부족하다는 의미이다. RGD와 피브리노겐의 서열 및 GPⅡb/Ⅲa 유도 펩타이드에 대한 더 깊은 연구를 기대한다.

저자

Tsikaris, V

자료유형

원문언어

영어

기업산업분류

화학·화공

연도

2004

권(호)

10(10)

잡지명

JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE

과학기술
표준분류

화학·화공

페이지

589~602

분석자

김*원

분석물

• 수용체 GPⅡb-Ⅲa의 피브리노겐 리간드 목표 항-혈소판의 접근.pdf [174,235 byte]

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