새로운 음이온 중합 개시제 시스템의 개발

전문가 제언

□ 음이온 중합은 전자 수용성 치환기를 갖는 비닐 모노머의 음이온 중합과 환상 모노머의 개환 음이온 중합이 있다. 음이온 중합성 비닐 모노머는 탄화수소계 모노머와 극성 모노머로 대별된다. 전자는 스티렌, 부타디엔 및 유도체가, 후자는 아크릴산에스테르, 메타크릴산에스테르, 아크릴로니트릴 및 알킬비릴케톤 등이 있다. 개환 중합으로는 옥시란, 락톤, 락탐 및 α-아미노산NCA 등의 아니온 중합이 있다. 음이온 중합 촉매에는 금속 알칼리, 유기 알칼리 화합물 및 Grignard 시약 등이 있다. 이 중에 Na-나프탈렌과 부틸리튬이 흔히 쓰인다. 알킬리튬에 의한 개시 반응은 이중 결합으로의 부가 반응인데 Na-나프탈렌에서는 전자 이동 반응이다. 후자의 경우 모노머에서 생성한 음이온 라디칼은 라디칼 결합 후, 양쪽 말단 이음이온으로 성장한다. 중합 촉매는 벤젠, n-헥산 등의 탄화수소계와 솔, 디옥산, R 및 F라임 등의 극성 용매를 사용한다. 스티렌, 부타디엔 등의 음이온 중합은 리빙적으로 진행하고 단분산 고분자 및 블록 고분자의 합성에 이용되고 있다. 음이온 중합의 활성종은 카바니온과 금속 카티온과의 이온대이고, 그 활성종의 형태는 회합 이온대, 접촉 이온대, 용매 분리 이온대에서 프리 아니온종까지 중합 조건 특히 용매에 의해 크게 변화한다.

□ 이연구는 일본 Nara 첨단과학기술대학원 물질창성과학연구학과에서 진행한 것으로써 본 연구는 습기가 있으면 진행이 안 되는 음이온 중합의 기존 개념을 바꾼 것이다. 코발트 착체가 산소와 착체를 이루고 코발트 착체-산소 종에서 N-cyclohexylmaleimide(CHMI)로 전자 이동이 일어나서 발생하는 CHMI의 라디칼 음이온 종 2분자가 결합하여 이음이온형의 개시종이 발생하여 중합이 개시된다. 수분이 절대 용납되지 않고 극저온에서만 중합이 가능한 기존 음이온 중합법에 비하여, 이 반응은 수분을 함유하는 공기 존재 하에서도 실온에서 중합이 가능한 새로운 음이온 중합 반응법이다.

저자

T. NAKANO ; O. NAKAGAWA

자료유형

원문언어

일어

기업산업분류

화학·화공

연도

2004

권(호)

48(8)

잡지명

접착(A041)

과학기술
표준분류

화학·화공

페이지

352~359

분석자

고*성

분석물

• 새로운 음이온 중합 개시제 시스템의 개발 .pdf [181,375 byte]

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