신경변성질환의 유전자치료(Gene Therapy for Neurodegenerative Diseases)

전문가 제언

□ 앞으로는 L-DOPA를 복용하지 않고 선조체(線條体)내에 직접 도파민을 생산할 수 있는 유전자를 이식하여 이로 인한 유전자 치료법을 개발하기를 기대한다.

□ Tyrsin hydroxylase와 선조체에서 방향족 아미노산 탈탄산효소 및 GTP cyclohydrolase 1의 3종류의 효소 유전자를 선조체 내에서 발현시키는 유전자치료는 선택적 신경독에 의해 흑질선조체로(黑質線條体路)를 파괴한 파킨슨씨병 모델동물 in-vitro실험에서 효과가 확인됨으로써 앞으로 직접 파킨슨씨병 임상실험에 응용과제로 활용하기를 바란다.

□ 상해(傷害)를 입은 유전자 그 자체를 수복(修復)하는 기술이나 특정 신경세포에 선택적 유전자 도입을 시도하는 기술 개발을 통하여 세포 이식치료와 함께 조합하여 이루어지게 하는 재생의학(再生醫學)의 발전이 기대된다.

□ stem cell(줄기세포; 幹細胞) 활용 기술 개발로 자기계(自己系) 특정세포분화 기술을 활용하여 해당 신경조직 배양으로 인한 조직이식 등을 통한 신경변성질환의 치료 응용에 보다 발전된 실용화가 가능하리라 생각된다.

저자

Shin-ichi Muramatsu

자료유형

원문언어

일어

기업산업분류

바이오

연도

2004

권(호)

21(4)

잡지명

Bio industry(G286)

과학기술
표준분류

바이오

페이지

36~42

분석자

최*윤

분석물

• 신경변성질환의 유전자치료.pdf [210,890 byte]

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